工作職責(zé):
1、獨(dú)立承擔(dān)農(nóng)藥登記產(chǎn)品化學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目;
2、領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)、對(duì)技術(shù)人員進(jìn)行方法操作程序和儀器操作程序等方面的培訓(xùn);
3、根據(jù)項(xiàng)目需要撰寫、開發(fā)新的試驗(yàn)方法并編寫標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP);
4、項(xiàng)目計(jì)劃和項(xiàng)目管理,農(nóng)業(yè)部能力驗(yàn)證測(cè)試
5、進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)分析,評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性,編寫報(bào)告初稿,并聲明實(shí)驗(yàn)的GLP規(guī)范遵從性。
崗位要求:
1.有農(nóng)藥生產(chǎn)QC、農(nóng)藥登記產(chǎn)品化學(xué)方向(農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)試驗(yàn)/常溫儲(chǔ)存穩(wěn)定性試驗(yàn))三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2.本科以上學(xué)歷
3.能夠熟練使用HPLC、GC、UV、DSC等中大型設(shè)備的操作;
4.獨(dú)立開發(fā)農(nóng)藥的定性定量分析方法;
5.熟悉GLP體系,掌握產(chǎn)品化學(xué)最新試驗(yàn)導(dǎo)則和登記試驗(yàn)要求;
6.對(duì)工作積極主動(dòng)、認(rèn)真負(fù)責(zé),組織協(xié)調(diào)、計(jì)劃性強(qiáng)