崗位職責:
1.完善GMP/GSP體系文件,熟悉ISO9001/13485 體系及醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范。
2.完善外部體系審核的進行,協助完成公司內部內審計劃的編制和審核的進行。
3.協助質量部對體考資料進行審核、反饋、整改及飛行檢查任務。
4、辦理經營證件相關證件。
任職要求:
1.大專及以上學歷,僅限檢驗學、生物醫(yī)學工程、生物化學、免疫學、基因學、藥學、生物技術、臨床醫(yī)學、醫(yī)療器械專業(yè);
2、必須3年以上IVD質量體系QA經驗;
3.有較強的文字功底,學習能力較好,有進取心,善于發(fā)現和解決問題。
4、能接受出差。
雙休,五險一金,8:30-17:30
上班地點:合肥市高新區(qū)