1.藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
2.能獨(dú)立完成各種常規(guī)劑的試驗(yàn)操作和歸納分析。
3.熟悉制劑相關(guān)儀器設(shè)備的使用。
4.適應(yīng)短期出差,完成工藝轉(zhuǎn)移及工藝驗(yàn)證等工作。
5.有責(zé)任心,愛崗敬業(yè),有優(yōu)良的職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
6.協(xié)助藥物制劑(化學(xué))項(xiàng)目的研發(fā)和管理工作,包括按照項(xiàng)目開發(fā)計(jì)劃進(jìn)行專利和信息調(diào)研,項(xiàng)目的研發(fā)和方案設(shè)計(jì),處方工藝篩選和技術(shù)轉(zhuǎn)移。
7.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)人員的日常研發(fā)工作及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)、完整的填寫原始記錄,配合完成制劑小試,中試放大工作。
8.按照注冊(cè)法規(guī)要求,進(jìn)行CTD注冊(cè)申報(bào)資料申報(bào)資料制劑研究模塊的撰寫。
9.負(fù)責(zé)完成技術(shù)資料的整理和歸檔。
10.協(xié)助部門負(fù)責(zé)人進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室的日常管理工作。