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更新于 1月17日

注冊項目管理經(jīng)理

1.5-2萬
  • 上海浦東新區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

仿制藥注冊化學(xué)原料藥
工作職責(zé):
1、主導(dǎo)藥物研發(fā)從立項到注冊申報上市的全周期。
2、組織藥品研發(fā)各環(huán)節(jié)之間的協(xié)調(diào)和配合,及時協(xié)調(diào)解決問題。
3、制訂項目計劃、流程和時間表,制定預(yù)算計劃并關(guān)注成本控制。
4、協(xié)調(diào)與管理外部合作伙伴的事務(wù)。
5、負責(zé)對項目進行監(jiān)測和評估。
任職條件:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、具有5年以上原料藥研發(fā)管理經(jīng)驗。
3、熟悉國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)及相關(guān)法規(guī)政策。
4、具備良好的項目管理能力。

工作地點

上海浦東新區(qū)濱海路417號

職位發(fā)布者

蔣虹/人力資源部經(jīng)理

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迪賽諾成立于1996年,總部位于上海張江高科技園區(qū)。公司以抗艾滋病藥物和抗瘧疾藥物等應(yīng)對全球公共健康危機用藥為核心發(fā)展領(lǐng)域,致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊和全球銷售。迪賽諾公司研發(fā)中心位于上海,是國家企業(yè)技術(shù)中心,國家抗艾滋病藥物工程技術(shù)研究中心和國家博士后科研工作站。研發(fā)中心擁有工藝研發(fā)和工藝優(yōu)化,分析方法開發(fā)的強大研發(fā)創(chuàng)新能力。公司下屬有兩家高新技術(shù)企業(yè),在上海、江蘇擁有4處符合cGMP及EHS要求的藥物制劑、原料藥、中間體的生產(chǎn)基地。
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