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工作職責(zé)： 1、制定公司質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，組織公司GMP文件的制定、評(píng)審、變更工作。 2、對(duì)品質(zhì)管理部進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保原料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝品和成品符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。 3、負(fù)責(zé)批準(zhǔn)質(zhì)量體系文件。 4、負(fù)責(zé)組織完成各種質(zhì)量檢查和質(zhì)量審計(jì)工作。 5、組織所有偏差、投訴等質(zhì)量事件及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)按程序經(jīng)過(guò)調(diào)查并得到及時(shí)處理。 6、確保完成各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作，批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告。 任職條件： 1、本科以上學(xué)歷，藥物分析、化學(xué)或制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。 2、具備十年以上GMP模式質(zhì)量部經(jīng)理或質(zhì)量總監(jiān)管理經(jīng)驗(yàn)。 3、良好的組織、溝通、協(xié)調(diào)、計(jì)劃、質(zhì)量管理能力。