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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)多肽合成制藥設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)件的全生命周期生產(chǎn)管理，包括原料采購、生產(chǎn)計(jì)劃制定、進(jìn)度監(jiān)控及質(zhì)量把控。
2.主導(dǎo)設(shè)備安裝、調(diào)試及驗(yàn)收流程，確保安裝團(tuán)隊(duì)按技術(shù)規(guī)范操作，保障設(shè)備穩(wěn)定運(yùn)行。制定安裝標(biāo)準(zhǔn)與應(yīng)急預(yù)案，處理現(xiàn)場技術(shù)問題，提升客戶滿意度。
3.監(jiān)督標(biāo)準(zhǔn)件加工環(huán)節(jié)（如機(jī)械加工、表面處理），確保工藝符合設(shè)備性能要求。
4.建立質(zhì)量管理體系，定期檢查生產(chǎn)、安裝、加工環(huán)節(jié)，確保符合法規(guī)及客戶要求。處理質(zhì)量投訴，推動持續(xù)改進(jìn)，減少返工率。
任職資格：
1.本科及以上學(xué)歷，機(jī)械工程、生物制藥設(shè)備、自動化或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2.5年以上制藥設(shè)備或精密機(jī)械行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，3年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
3.熟悉多肽合成設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)件生產(chǎn)、安裝、加工全流程，具備工藝優(yōu)化能力。
4.擅長團(tuán)隊(duì)建設(shè)、流程優(yōu)化及跨部門協(xié)作，能有效激勵下屬。