(1) 負責公司醫(yī)療器械產(chǎn)品的國際/國內(nèi)認證相關(guān)工作;
(2) 負責與認證/注冊機構(gòu)的溝通,負責與咨詢輔導機構(gòu)的溝通,并及時向領導匯報有關(guān)情況;
(3) 負責注冊申報相關(guān)資料的整理、翻譯和校對工作(中英文版);
(4) 負責對外文件的提交和保管,并按規(guī)定進行整理、交接、存檔;
(5) 負責國際注冊樣品生產(chǎn)的對接、管理等工作;
(6) 完成領導安排的其他任務。
任職資格:
(1)本科及以上工作經(jīng)驗。藥學、化學、英語類等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
(2)3-5年以上注冊工作經(jīng)驗。