一、 崗位職責(zé)
1. 診斷酶分子改造與篩選
負(fù)責(zé)PCR聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、限制性內(nèi)切酶、等溫?cái)U(kuò)增酶等分子診斷核心酶的定向進(jìn)化與理性設(shè)計(jì)，構(gòu)建突變體文庫，結(jié)合高通量篩選技術(shù)篩選高活性、高耐熱性、高保真度的目標(biāo)酶。
2. 酶的表達(dá)純化與工藝優(yōu)化
主導(dǎo)診斷酶的原核/真核表達(dá)體系構(gòu)建，優(yōu)化誘導(dǎo)溫度、誘導(dǎo)時(shí)間、IPTG濃度等表達(dá)條件；開發(fā)高效的蛋白純化工藝（親和層析、離子交換層析、凝膠過濾層析等），提升酶的純度、收率與批次穩(wěn)定性，滿足體外診斷試劑生產(chǎn)需求。
3. 酶學(xué)性質(zhì)表征與性能驗(yàn)證
系統(tǒng)測定目標(biāo)酶的酶學(xué)參數(shù)（如比活性、Km值、最適溫度/pH、熱穩(wěn)定性、抗抑制劑能力）；結(jié)合分子診斷應(yīng)用場景（qPCR、RT-PCR、等溫?cái)U(kuò)增等），驗(yàn)證酶在診斷試劑體系中的擴(kuò)增效率、特異性、靈敏度，出具完整的性能檢測報(bào)告。
4. 技術(shù)文檔撰寫與知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)
記錄并整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，撰寫研發(fā)報(bào)告、工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)文檔；參與專利方案設(shè)計(jì)與專利申請文件撰寫，保護(hù)公司核心技術(shù)成果。
5. 跨部門協(xié)作與技術(shù)支持
與試劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)協(xié)作，將開發(fā)的診斷酶應(yīng)用于體外診斷試劑盒的配方開發(fā)與性能優(yōu)化；為生產(chǎn)部門提供酶生產(chǎn)工藝的技術(shù)指導(dǎo)，解決規(guī)?；a(chǎn)中的技術(shù)問題。
二、 任職要求
1. 學(xué)歷與專業(yè)背景
分子生物學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，博士學(xué)歷優(yōu)先；有分子診斷酶開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者學(xué)歷可適當(dāng)放寬。
2. 專業(yè)技能要求
- 熟練掌握蛋白定向進(jìn)化、理性設(shè)計(jì)相關(guān)理論與技術(shù)，具備酶突變體文庫構(gòu)建與高通量篩選的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)。
- 精通原核（大腸桿菌）/真核（酵母、昆蟲細(xì)胞）表達(dá)系統(tǒng)的操作，熟練運(yùn)用多種層析技術(shù)進(jìn)行蛋白分離純化，能獨(dú)立優(yōu)化純化工藝。
- 掌握酶學(xué)活性檢測方法，熟悉qPCR、RT-PCR、LAMP等分子診斷技術(shù)原理，能基于診斷應(yīng)用場景完成酶的性能驗(yàn)證。
- 具備良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力和問題解決能力，能夠獨(dú)立開展酶開發(fā)項(xiàng)目，對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)具備較強(qiáng)的分析和解讀能力。
3. 綜合素質(zhì)要求
- 具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和扎實(shí)的理論基礎(chǔ)，關(guān)注分子診斷酶領(lǐng)域的前沿技術(shù)與發(fā)展趨勢。
- 具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和溝通能力，能高效對接研發(fā)、生產(chǎn)、試劑開發(fā)等跨部門團(tuán)隊(duì)。
- 能夠熟練閱讀英文文獻(xiàn)，具備英文技術(shù)文檔撰寫能力。