崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)固體制劑車間和小容量注射劑車間生產(chǎn)管理等文件、記錄的起草修訂;
2、負(fù)責(zé)車間GMP執(zhí)行的培訓(xùn)、指導(dǎo)及檢查;
3、負(fù)責(zé)車間確認(rèn)與驗(yàn)證文件的起草,并組織實(shí)施;
4、負(fù)責(zé)車間偏差、CAPA、變更的管理;
5、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)文件、記錄的審核與管理。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或其他相關(guān)專業(yè);
2、制藥行業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)3年以上。
3、熟悉制藥行業(yè)法律法規(guī)及GMP相關(guān)知識(shí),有過設(shè)備驗(yàn)證、現(xiàn)場(chǎng)QA工作經(jīng)驗(yàn)者尤佳。
職位福利:包住、餐補(bǔ)、績(jī)效獎(jiǎng)金、節(jié)日福利、住房補(bǔ)貼、五險(xiǎn)一金、周末雙休