任職資格:
1.?？埔陨蠈W(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，有中藥執(zhí)業(yè)醫(yī)師、主管藥師等資格證書(shū)優(yōu)先;2.8年以上質(zhì)量管理和認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)，大型企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;有保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量授權(quán)人5年以上經(jīng)驗(yàn);
3.熟悉藥品法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)質(zhì)量管理體系的要求，熟悉掌握 GMP 藥品生產(chǎn)工藝、設(shè)備、偏差、變更,CAPA、驗(yàn)證、自檢、年度回顧等各模塊的知識(shí)與 工作,4.個(gè)人所屬團(tuán)隊(duì) GMP 認(rèn)證與 QA 管理無(wú)重大失誤;有較強(qiáng)的質(zhì)量意識(shí)，能堅(jiān)守質(zhì)量底線;5.嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，具備創(chuàng)新意識(shí)，高度責(zé)任心，良好溝通表達(dá)能力、良好組織協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)凝聚力 崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé) GMP 藥品質(zhì)量體系的全面建設(shè)和質(zhì)量業(yè)務(wù)管理，包括質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)及質(zhì)量組織架構(gòu)的搭建及各項(xiàng)管理業(yè)務(wù)及職能的實(shí)現(xiàn)及提升;2.負(fù)責(zé)質(zhì)量保證體系的建立、維護(hù)及持續(xù)提升，負(fù)責(zé)建立與提升與質(zhì)量相關(guān)系統(tǒng)工作的開(kāi)展;確保生產(chǎn)、檢驗(yàn)、倉(cāng)儲(chǔ)等各項(xiàng)活動(dòng)符合公司政策和法規(guī)要求:3.根據(jù)公司質(zhì)量目標(biāo)，開(kāi)展公司內(nèi)質(zhì)量目標(biāo)績(jī)效管理,4.每月組織公司質(zhì)量委員會(huì)議，跟蹤公司質(zhì)量目標(biāo)實(shí)施情況;組織公司年度質(zhì)量評(píng)審及回顧;組織公司內(nèi)部 GMP 自檢，接待外部質(zhì)量審計(jì);5.對(duì)關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量的一切活動(dòng)和工作進(jìn)行必要和有效的監(jiān)督、協(xié)調(diào)、保證物料供應(yīng)、生產(chǎn)工程的全過(guò)程符合GMP 要求，產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)6.全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理部門(QA、QC)的日常管理工作、建立管理和考核制度:對(duì)質(zhì)量部人員定期進(jìn)行培訓(xùn)、考核工作;7.負(fù)責(zé)質(zhì)量改進(jìn)管理，指導(dǎo)、監(jiān)督與收集質(zhì)量狀況信息，制定與實(shí)施質(zhì)量改善計(jì)劃與改進(jìn)措施，監(jiān)督與評(píng)估改進(jìn)結(jié)果;
8.適時(shí)向企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)提出保證產(chǎn)品質(zhì)量的意見(jiàn)和改進(jìn)建議。 上班時(shí)間8：30-5：30單休，法定節(jié)假日根據(jù)工廠情況放假，如有需要可申請(qǐng)宿舍，吃飯自理。