職位描述
藥物化學PCC
崗位職責：
1. 深度參與小分子創(chuàng)新藥的研究與開發(fā)工作，覆蓋先導化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化、到候選化合物的確定全流程，包括SAR/SPR分析、化合物設(shè)計、合成路線設(shè)計、生物數(shù)據(jù)分析等；
2. 負責藥化研發(fā)中化學的研究質(zhì)量和進度控制、工作統(tǒng)籌與安排、關(guān)鍵技術(shù)難題解決等；
3. 協(xié)同藥化與體外生物、體內(nèi)藥理、藥代、工藝等團隊的項目協(xié)調(diào)工作，高效推進項目的開展；
4. 負責項目數(shù)據(jù)的及時整理、總結(jié)與分析，并負責向團隊匯報；
5. 熟悉專利工作，負責專利撰寫與完善，確保專利的有效保護；
6. 參與培訓和日常管理，提升團隊研發(fā)實力和效率。
任職要求：
1.擁有國內(nèi)985或211院?；蚝Ｍ馑幬锘瘜W、有機化學專業(yè)背景碩士或博士學歷，并在藥物化學相關(guān)期刊上有發(fā)表過SCI研究性論文1篇以上；或在工業(yè)界有五年以上藥物化學相關(guān)項目工作經(jīng)驗，并作為主要發(fā)明人有創(chuàng)新藥項目的專利或相關(guān)記錄；
2.具有領(lǐng)導5人以上團隊的經(jīng)歷
3.具有扎實的有機化學理論知識，豐富的有機合成經(jīng)驗；
4.熟知藥物開發(fā)的工具和數(shù)據(jù)庫；
5.理解DMPK的基本原理和適用場景及數(shù)據(jù)的解讀；
6.專業(yè)文獻英語讀寫熟練；
7.有團隊合作精神，良好的溝通和執(zhí)行能力，具有很強的主觀能動性，高度的責任感和敬業(yè)精神；
8.具備開放、協(xié)作、創(chuàng)新和堅持不懈的心態(tài)。
1. 深度參與小分子創(chuàng)新藥的研究與開發(fā)工作，覆蓋先導化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化、到候選化合物的確定全流程，包括SAR/SPR分析、化合物設(shè)計、合成路線設(shè)計、生物數(shù)據(jù)分析等；
2. 負責藥化研發(fā)中化學的研究質(zhì)量和進度控制、工作統(tǒng)籌與安排、關(guān)鍵技術(shù)難題解決等；
3. 協(xié)同藥化與體外生物、體內(nèi)藥理、藥代、工藝等團隊的項目協(xié)調(diào)工作，高效推進項目的開展；
4. 負責項目數(shù)據(jù)的及時整理、總結(jié)與分析，并負責向團隊匯報；
5. 熟悉專利工作，負責專利撰寫與完善，確保專利的有效保護；
6. 參與培訓和日常管理，提升團隊研發(fā)實力和效率。
任職要求：
1.擁有國內(nèi)985或211院?；蚝Ｍ馑幬锘瘜W、有機化學專業(yè)背景碩士或博士學歷，并在藥物化學相關(guān)期刊上有發(fā)表過SCI研究性論文1篇以上；或在工業(yè)界有五年以上藥物化學相關(guān)項目工作經(jīng)驗，并作為主要發(fā)明人有創(chuàng)新藥項目的專利或相關(guān)記錄；
2.具有領(lǐng)導5人以上團隊的經(jīng)歷
3.具有扎實的有機化學理論知識，豐富的有機合成經(jīng)驗；
4.熟知藥物開發(fā)的工具和數(shù)據(jù)庫；
5.理解DMPK的基本原理和適用場景及數(shù)據(jù)的解讀；
6.專業(yè)文獻英語讀寫熟練；
7.有團隊合作精神，良好的溝通和執(zhí)行能力，具有很強的主觀能動性，高度的責任感和敬業(yè)精神；
8.具備開放、協(xié)作、創(chuàng)新和堅持不懈的心態(tài)。
工作地點
雙流區(qū)成都天府國際生物城
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成都先導關(guān)于成都先導成都先導藥物開發(fā)股份有限公司（上海證券交易所股票代碼：688222.SH，股票名稱：成都先導）致力于打造全球一流的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，貢獻于更好的人類生命健康。公司聚焦小分子及核酸新藥的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化，依托DNA編碼化合物庫技術(shù)（包括DEL庫的設(shè)計、合成和篩選及拓展應用）、基于分子片段和三維結(jié)構(gòu)信息的藥物設(shè)計技術(shù)（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新藥研發(fā)平臺相關(guān)技術(shù)（STO）、靶向蛋白降解平臺相關(guān)技術(shù)（TPD）等四個核心技術(shù)平臺及公司其他關(guān)鍵新藥研發(fā)能力（藥化、計算科學、生物評價、藥學研究等），打造國際領(lǐng)先的新藥發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化研發(fā)體系，通過新藥研發(fā)服務(wù)、不同階段在研項目轉(zhuǎn)讓以及遠期的藥物上市等多元化的商業(yè)模式，為醫(yī)藥工業(yè)輸出不同階段的新分子實體，以期最終為全球未滿足的臨床需求提供創(chuàng)新藥治療方案。成都先導自創(chuàng)立以來始終致力于核心技術(shù)——DNA編碼化合物庫（DEL）技術(shù)的開發(fā)、應用和升級，是DEL技術(shù)領(lǐng)域的領(lǐng)先者之一，截至2022年6月30日，公司的DEL庫分子數(shù)量已超過1.2萬億；通過系統(tǒng)化的庫分子設(shè)計，增加合成分子骨架的種類超過6,000種，基本涵蓋了所有當前已獲批上市的小分子藥物的核心骨架以及臨床在研小分子項目的大多數(shù)優(yōu)勢骨架，合成砌塊接近40,000種。成都先導擁有大約20個內(nèi)部新藥項目處于臨床及臨床前不同階段，目前已有4個項目獲得臨床試驗批件并進入臨床試驗。成都先導成立于2012年，總部位于中國成都，在英國劍橋、美國休斯頓設(shè)有子公司。公司業(yè)務(wù)遍布北美、歐洲、亞洲、非洲及大洋洲等，現(xiàn)已與多家國際著名制藥公司、生物技術(shù)公司、化學公司、基金會以及科研機構(gòu)建立合作。
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