崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)制劑新產(chǎn)品從研發(fā)到生產(chǎn)體系的工藝對接工作;
2、協(xié)助研發(fā)開展制劑新產(chǎn)品中試批量的工藝優(yōu)化及放大生產(chǎn);
3、負(fù)責(zé)組織相關(guān)車間配合研發(fā)進(jìn)行BE樣品制備及工藝驗證生產(chǎn)等,確保整個生產(chǎn)過程在GMP體系下完成;
4、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移工藝技術(shù)資料的審查,組織起草轉(zhuǎn)移文件、計劃,組織技術(shù)轉(zhuǎn)移生產(chǎn),對新產(chǎn)品工藝進(jìn)行技術(shù)評價;
5、協(xié)助研發(fā)制定制劑新產(chǎn)品的商業(yè)化生產(chǎn)策略;
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的工作任務(wù)。
任職資格:
1、大學(xué)碩士及以上學(xué)歷,制藥工程、制劑相關(guān)專業(yè);
2、10年以上固體制劑生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗,熟悉各項藥品生產(chǎn)法規(guī)、GMP等藥品生產(chǎn)所涉及的專業(yè)性條規(guī)法例,有大型企業(yè)制劑研發(fā)或轉(zhuǎn)移工作經(jīng)驗優(yōu)先;
3、熟悉近三年固體制劑研發(fā)、產(chǎn)品轉(zhuǎn)移等相關(guān)政策,能夠獨立完成整個項目的研發(fā)和申報工作,能夠?qū)χ苿┥a(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題及時準(zhǔn)確判斷并處理;
4、具備卓越的策略性溝通能力,能在復(fù)雜場景中高效協(xié)調(diào)多方訴求,以同理心驅(qū)動共識建立。
5、良好的計劃、組織能力。