職位描述
化學(xué)藥GMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)穩(wěn)定性考察方案、報告的起草；
2、負(fù)責(zé)留樣及穩(wěn)定性樣品的管理；
3、負(fù)責(zé)對照品、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑試藥的管理；
4、負(fù)責(zé)取樣、樣品接收與發(fā)放；
5、負(fù)責(zé)取樣間管理。
2、負(fù)責(zé)留樣及穩(wěn)定性樣品的管理；
3、負(fù)責(zé)對照品、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑試藥的管理；
4、負(fù)責(zé)取樣、樣品接收與發(fā)放；
5、負(fù)責(zé)取樣間管理。
任職要求：
1、具備微生物相關(guān)知識，熟悉取樣間潔凈區(qū)管理；
2、熟悉環(huán)境監(jiān)測相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)；
3、熟悉穩(wěn)定性考察管理相關(guān)知識；
4、熟悉GMP中關(guān)于樣品、對照品、文件等管理要求并能有效實施。
2、熟悉環(huán)境監(jiān)測相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)；
3、熟悉穩(wěn)定性考察管理相關(guān)知識；
4、熟悉GMP中關(guān)于樣品、對照品、文件等管理要求并能有效實施。
工作地點
臺州三門縣善淵制藥
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浙江東邦藥業(yè)有限公司浙江東亞醫(yī)藥化工有限公司創(chuàng)建于1992年，是一家專業(yè)從事醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑生產(chǎn)的集團型企業(yè)（總部設(shè)在臺州市黃巖總商會大廈23層）。集團子公司：浙江東亞藥業(yè)有限公司(國家級高新技術(shù)企業(yè))、浙江東邦藥業(yè)有限公司(國家級高新技術(shù)企業(yè))、浙江東亞醫(yī)化進出口有限公司、上海右手醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司、江西元盛生物科技有限公司等。公司主導(dǎo)產(chǎn)品涉及喹喏酮類、咪唑類（抗真菌系列）、胃動力類、頭孢類、培喃類等領(lǐng)域。公司嚴(yán)格按照CGMP要求組織生產(chǎn)，備有DMF文件，其中多個品種獲得JFDA、KFDA、SFDA等GMP證書。公司堅持“以人為本、科技創(chuàng)新”的管理方針，嚴(yán)格執(zhí)行三體系，對員工健康、產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)安全、節(jié)能減排等方面的投入逐年增加，堅定不移的走企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的道路，為人類健康作出不懈努力!
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