職位描述
化學(xué)藥QCGMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)制藥用水、原輔料、包材理化檢驗工作；2、參與相關(guān)檢驗方法確認(rèn)、驗證工作的實施；
3、執(zhí)行檢驗用儀器、設(shè)備操作規(guī)程；
4、負(fù)責(zé)檢查各項儀器設(shè)備使用及維護保養(yǎng)、試液/試劑等檢驗用品規(guī)范使用并及時記錄；
5、熟悉實驗室異常事件流程.
任職要求：
1、具備制藥用水，原輔料、包材理化檢驗?zāi)芰Γ?
2、確保檢驗現(xiàn)場及各項檢驗記錄均符合GMP要求；
3、具備相關(guān)檢驗方法確認(rèn)、驗證工作的實施；
4、熟悉實驗室異常事件流程。
2、確保檢驗現(xiàn)場及各項檢驗記錄均符合GMP要求；
3、具備相關(guān)檢驗方法確認(rèn)、驗證工作的實施；
4、熟悉實驗室異常事件流程。
工作地點
臺州三門縣善淵制藥
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浙江偉德杰生物科技有限公司
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浙江東邦藥業(yè)有限公司浙江東亞醫(yī)藥化工有限公司創(chuàng)建于1992年，是一家專業(yè)從事醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑生產(chǎn)的集團型企業(yè)（總部設(shè)在臺州市黃巖總商會大廈23層）。集團子公司：浙江東亞藥業(yè)有限公司(國家級高新技術(shù)企業(yè))、浙江東邦藥業(yè)有限公司(國家級高新技術(shù)企業(yè))、浙江東亞醫(yī)化進(jìn)出口有限公司、上海右手醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司、江西元盛生物科技有限公司等。公司主導(dǎo)產(chǎn)品涉及喹喏酮類、咪唑類（抗真菌系列）、胃動力類、頭孢類、培喃類等領(lǐng)域。公司嚴(yán)格按照CGMP要求組織生產(chǎn)，備有DMF文件，其中多個品種獲得JFDA、KFDA、SFDA等GMP證書。公司堅持“以人為本、科技創(chuàng)新”的管理方針，嚴(yán)格執(zhí)行三體系，對員工健康、產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)安全、節(jié)能減排等方面的投入逐年增加，堅定不移的走企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的道路，為人類健康作出不懈努力!
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