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1、 根據(jù)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行文獻(xiàn)資料調(diào)研及匯總； 2、 建立實(shí)驗(yàn)方案，并開(kāi)展相關(guān)實(shí)驗(yàn)和測(cè)試，撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告； 3、 保證實(shí)驗(yàn)記錄的真實(shí)性和完整性； 4、 完成產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)所需的相關(guān)研究與技術(shù)資料的撰寫(xiě)和整理。 崗位要求： 1、 碩士及以上學(xué)歷，藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2、 3年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉制劑研發(fā)的技術(shù)要求與技術(shù)規(guī)范，熟悉新藥注冊(cè)的相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，具有成功申報(bào)相關(guān)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)； 3、精通緩控釋制劑處方工藝研究流程，具有很強(qiáng)的分析及解決問(wèn)題的能力； 4、具有較強(qiáng)動(dòng)手實(shí)踐能力、良好的溝通協(xié)調(diào)能力； 5、具有熟練的英文文獻(xiàn)閱讀能力，對(duì)文獻(xiàn)或研究結(jié)果能進(jìn)行綜合分析和判斷。