職位描述
工藝改良生產計劃管理現(xiàn)場管理醫(yī)藥制造
發(fā)布的崗位職責：
1、確保固體制劑、無菌制劑車間生產過程符合GMP要求。
2、組織人員管理，現(xiàn)場監(jiān)督生產人員行為，確保安全生產。
3、起草和審核GMP相關的文件和記錄.
4、持續(xù)進行工藝改進，降低生產車間生產成本。
5、確保各類項目按時完成生產任務。
6、配合質量部進行GMP方面的內審。
7、調查跟蹤偏差/變更，跟蹤與生產相關的糾正和預防措施。
8、配合其他部門完成與生產相關的GMP活動。
9、上級領導交辦的其他工作。
任職條件
1、藥學相關專業(yè)本科及以上；
2、固體制劑/液體制劑5年及以上工作及管理經(jīng)驗；
3、熟悉制藥工程設備、GMP法規(guī)體系
4、溝通協(xié)調、團隊管理。
獎金績效
年終獎、年底項目獎金
工作地點
武漢江夏區(qū)神墩二路98號神墩二路98號
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武漢人福利康藥業(yè)有限公司
武漢人福利康藥業(yè)有限公司成立于2016年1月，注冊資金15000萬元，是人福醫(yī)藥集團旗下子公司，科技型中小企業(yè)。主要從事藥品的生產與研發(fā)，藥品委托生產。目前擁有片劑、硬膠囊劑、凍干粉針劑和小容量注射劑四個劑型的生產線。人福利康現(xiàn)有上市產品生產7個，其中受托生產上市產品3個。
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