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更新于 6月20日
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色譜小分子專題負責(zé)人

8000-10000元
  • 廊坊固安縣
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招2人

職位描述

LC-MS/MS色譜儀
1.全面負責(zé)專題相關(guān)分析工作的運行，確保工作符合GLP規(guī)范的要求；
2.根據(jù)工作內(nèi)容補充或修改相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；
3.與委托方及時高效溝通，確保問題及時解決；
4.掌握研究工作的進展，確保及時、準(zhǔn)確、完整地記錄原始數(shù)據(jù)。
碩士及以上學(xué)歷，有2-3年LCMS項目經(jīng)驗，熟練方法開發(fā)、方法驗證和樣品分析;
有GLP機構(gòu)任職經(jīng)歷，熟悉生物分析的GLP法規(guī)和指導(dǎo)原則；
分子類型小分子，有寡核苷酸，ADC經(jīng)驗更佳；
有國際客戶合作經(jīng)驗優(yōu)先。

工作地點

廊坊固安縣固安環(huán)保產(chǎn)業(yè)園7號樓

職位發(fā)布者

張女士/HRBP

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公司Logo北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司
北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫(yī)藥）致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務(wù)公司，提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價服務(wù)，并結(jié)合技術(shù)開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等服務(wù)，為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃，加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程，幫助企業(yè)更快成長。下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務(wù)。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機構(gòu)、中關(guān)村高新企業(yè)等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實驗室以及負責(zé)FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息，請關(guān)注企業(yè)公眾號【賽賦醫(yī)藥】了解
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