職位描述
藥理研究
崗位職責:
工作職責
1、確保眼科實驗的完整性。滿足監(jiān)管機構(gòu)要求，遵守GLP精神和SOP；
2、開展、管理眼科實驗；
3、進行文獻檢索，開發(fā)新方法、新技術(shù)；
4、進行眼科特殊檢查的操作，例如ERG, OCT, 以及FFA；
5、對一般和特殊眼科學檢查的結(jié)果進行分析；
6、確保實驗條件與方案要求保持一致；
7、及時掌握試驗中發(fā)生的偏離和意外事件，并進行判斷對試驗的影響，并進行相關(guān)處理程序；
8、確保內(nèi)部和外部的程序，報告和其他材料能夠按照要求準備好并提交；
9、與客戶和外部的同行公司聯(lián)系；
10、按照要求起草、審核、更新和翻譯部門相關(guān)的SOP；
任職要求:
任職資格
1、碩士及以上學歷，具有眼科工作經(jīng)驗，眼科專業(yè)優(yōu)先考慮；
2、熟悉眼科疾病發(fā)病機制，運用各種方式構(gòu)建疾病模型；
3、對質(zhì)量系統(tǒng)以及良好實驗室規(guī)范有良好的理解能力；
4、能夠熟練運用漢語和英語良好地溝通。
工作地點
虎丘區(qū)上海藥物所蘇州創(chuàng)新研究院
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北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫(yī)藥）致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務公司，提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價服務，并結(jié)合技術(shù)開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等服務，為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃，加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程，幫助企業(yè)更快成長。下設醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機構(gòu)、中關(guān)村高新企業(yè)等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實驗室以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息，請關(guān)注企業(yè)公眾號【賽賦醫(yī)藥】了解
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