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一、崗位職責1、根據(jù)項目負責人或總監(jiān)的安排安排，合理設(shè)計實驗并獨立實施原料藥、寡核苷酸合成試驗；
2、優(yōu)化合成工藝，關(guān)注反應(yīng)細節(jié)，并科學(xué)分析實驗中出現(xiàn)的問題，提出合理的改進建議，或得出合理的結(jié)論；
3、按要求書寫原始記錄，試驗報告，并對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、歸納分析；
4、根據(jù)公司要求，對項目進展情況進行總結(jié)，按時向領(lǐng)導(dǎo)提交工作進展和項目報告；
5、參與撰寫與原料藥相關(guān)的CTD資料；
6、項目相關(guān)物料采購、使用管理，做好使用記錄；
7、配合領(lǐng)導(dǎo)完成部門管理制度的優(yōu)化和完善；
8、配合領(lǐng)導(dǎo)開展安全、設(shè)備管理，物料管理等工作；
9、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
二、任職要求
1、博士研究生學(xué)歷，需有藥化經(jīng)驗1-3年；碩士研究生學(xué)歷，需要有工藝開發(fā)3-5年經(jīng)驗。藥物化學(xué)、有機化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、要求本科3年以上/碩士2年以上原料藥合成經(jīng)驗，熟悉有機化學(xué)合成單元操作，具有較強的分析解決問題能力；具有mRNA研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；具有原料藥放大生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、了解藥物研發(fā)基礎(chǔ)法規(guī)（中國藥典，相關(guān)指導(dǎo)原則，ICH等），有CTD資料撰寫經(jīng)驗；有原料藥申報經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、掌握原料藥合成相關(guān)數(shù)據(jù)庫使用方法，對英文文獻有讀寫能力。
5、有較強的溝通和執(zhí)行能力，有較強的學(xué)習(xí)意愿和學(xué)習(xí)能力。
6、工作態(tài)度積極向上、敢于擔當，有良好的責任心和團隊協(xié)作精神。