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更新于 12月7日

sd項目負責人

1.8-2.5萬·14薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 1-3年
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥理毒理研究藥代動力神經(jīng)類
工作職責
1. 負責建立和應用疾病動物模型,開展候選藥物的體內(nèi)藥效、藥代動力學(PK)及作用機制研究;
2. 使用多種體內(nèi)實驗技術,如動物模型構(gòu)建、手術造模、活體成像、顯微注射、行為學測試、組織采集與處理、血液及生物樣本分析等;
3. 負責體內(nèi)藥效評價平臺的規(guī)劃、建設與優(yōu)化,包括實驗設備配置、模型開發(fā)與技術標準化;
4. 組織攻關體內(nèi)藥效評價中的關鍵技術問題,提升公司在臨床前研究中的技術能力和效率;
5. 跟蹤國內(nèi)外體內(nèi)藥理學和疾病模型領域的最新進展,保持公司在該領域的技術領先性;
6. 制定體內(nèi)藥效及PK試驗方案,安排、指導研究團隊實施動物試驗,把控項目進度、預算與風險;全程主導或負責與委托方的技術溝通;
7. 審核、分析和解讀試驗數(shù)據(jù),撰寫并簽發(fā)試驗報告;
8. 組織編寫體內(nèi)研究相關SOP,負責團隊技術培訓與考核,提升團隊整體專業(yè)水平。
任職資格
1. 具備藥理學、獸醫(yī)學、實驗動物學、免疫學、分子生物學、藥學或相關專業(yè)博士學位,具有疾病動物模型構(gòu)建、體內(nèi)藥效/PK研究或相關領域工作經(jīng)驗;
2. 具備扎實的體內(nèi)試驗設計和執(zhí)行能力,能獨立規(guī)劃試驗方案并領導團隊完成項目;
3. 具備生物醫(yī)藥研發(fā)項目管理經(jīng)驗,熟悉GLP規(guī)范及體內(nèi)藥效評價流程。
4. 具有豐富的體內(nèi)試驗操作經(jīng)驗,包括但不限于動物模型建立、給藥、采樣、手術、行為測試及數(shù)據(jù)分析等。

工作地點

雙流區(qū)成都海楓生物科技有限公司(菁園路300號)

職位發(fā)布者

陳女士/HRM

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公司Logo成都海楓生物科技有限公司
成都海楓生物科技有限公司是一家以新藥臨床前有效性評價及高端/特殊制劑研發(fā)與中試生產(chǎn)技術服務為核心的 CRO機構(gòu);我們致力于探索和設計最有效的創(chuàng)新藥物評價方法;海楓生物擁有一支具備 30年藥效研究經(jīng)驗的科學家團隊和按 GLP要求提供服務的技術管理團隊,確保試驗規(guī)范可靠地執(zhí)行并符合全球監(jiān)管機構(gòu)的要求。業(yè)務承接包括不限于腫瘤、心腦血管類疾病、眼科疾病、精神與神經(jīng)系統(tǒng)疾病、代謝性疾病及炎癥與自身免疫系統(tǒng)疾病等。我們將以國際化、規(guī)?;?、標準化和專業(yè)化的技術服務體系和具有價值的科學建議,攜手全球客戶和創(chuàng)新團隊共建藥效評價體系,提高新藥研發(fā)的成功率。
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