崗位職責:
1、負責起草(修訂)本崗位職責文件及職責范圍內(nèi)的管理文件,并有效實施。
2、負責完成研發(fā)項目立項報告的撰寫;
3、負責完成藥品注冊相關的起草、申報等工作。
4、負責組織準備注冊文件,查詢/協(xié)調(diào)各方面資源/文獻,以確保材料的完整性。
任職要求:
1、本科以上學歷,藥學相關專業(yè);
2、1-3年以上藥品注冊經(jīng)驗,熟悉國家藥品注冊政策和流程;
3、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力和文字處理能力;
4、具有良好的團隊合作精神和服務意識。