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更新于 5月16日

集團(tuán)高級(jí)核算經(jīng)理

2-2.5萬(wàn)·13薪
  • 蘇州虎丘區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

IPO項(xiàng)目上市企業(yè)集團(tuán)公司會(huì)計(jì)中級(jí)職稱ACCACPA中國(guó)注冊(cè)會(huì)計(jì)師財(cái)務(wù)核算財(cái)務(wù)共享中心醫(yī)藥制造
職位描述: 1、搭建集團(tuán)財(cái)務(wù)共享中心體系,負(fù)責(zé)財(cái)務(wù)共享中心流程梳理及優(yōu)化,完善制度,提供解決方案并主導(dǎo)落地實(shí)施; 2、有共享中心核算系統(tǒng)落地經(jīng)驗(yàn),能助力企業(yè)實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)賦能,提高核算效率; 3、完善各子公司報(bào)表管理規(guī)范及報(bào)表體系,負(fù)責(zé)每月完成各單位財(cái)報(bào)報(bào)出以及相關(guān)信息披露數(shù)據(jù)報(bào)出,以及財(cái)務(wù)分析所需數(shù)據(jù)支持; 4、審核合并報(bào)表,負(fù)責(zé)每月向管理層報(bào)出合并報(bào)表,并進(jìn)行簡(jiǎn)要分析; 5、全面負(fù)責(zé)共享中心核算工作,對(duì)于復(fù)雜的核算事項(xiàng),能夠?qū)⒑怂惴桨甘崂聿⒚鞔_指導(dǎo)相應(yīng)人員進(jìn)行落實(shí); 6、負(fù)責(zé)接待并完成合并以及各公司內(nèi)外部審計(jì),并與稅審開(kāi)展協(xié)作,完成年度匯算清繳等工作; 7、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)的年度工作計(jì)劃、季度/月度工作計(jì)劃管理與落地,員工績(jī)效管理與評(píng)價(jià);負(fù)責(zé)組織內(nèi)部培訓(xùn)與制度宣貫;負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)建設(shè),增進(jìn)團(tuán)隊(duì)協(xié)作,提升團(tuán)隊(duì)?wèi)?zhàn)斗力; 8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求: 1、本科及以上學(xué)歷,會(huì)計(jì)、財(cái)務(wù)相關(guān)專業(yè),具有CPA、ACCA、高級(jí)會(huì)計(jì)等相關(guān)財(cái)務(wù)證書(shū); 2、至少5年以上的財(cái)務(wù)相關(guān)經(jīng)驗(yàn),其中管理經(jīng)驗(yàn)不少于3年,有事務(wù)所或制造業(yè)(制藥行業(yè))經(jīng)驗(yàn); 3、熟悉財(cái)務(wù)及ERP系統(tǒng)的運(yùn)作流程,使用過(guò)大型ERP軟件,如Oracle、SAP、用友、金蝶; 4、需具有共享中心全盤管理的經(jīng)驗(yàn),有建設(shè)過(guò)財(cái)務(wù)共享中心經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮; 5、有參與IPO過(guò)程者優(yōu)先考慮。

工作地點(diǎn)

虎丘區(qū)蘇州正濟(jì)藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

段春偉/集團(tuán)人力資源經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo正濟(jì)藥業(yè)
正濟(jì)藥業(yè)是一家專注于藥物創(chuàng)新、結(jié)構(gòu)發(fā)明、新技術(shù)研究與應(yīng)用、特色仿制藥物研究與制造的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。產(chǎn)品領(lǐng)域?qū)W⒂诳共《绢?、抗腫瘤類、心腦血管類以及消化系統(tǒng)類,以瑞德西韋、法匹拉韋、來(lái)迪派韋、艾日布林等為代表的高附加值特色創(chuàng)新類產(chǎn)品廣受下游客戶認(rèn)可,覆蓋國(guó)內(nèi)多個(gè)省市,并遠(yuǎn)銷美國(guó)、日本、韓國(guó)、印度,歐盟等20多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。經(jīng)過(guò)多年持續(xù)投入,正濟(jì)藥業(yè)在技術(shù)創(chuàng)新和藥品研發(fā)方面積累了深厚實(shí)力,在中國(guó)市場(chǎng)已有超20個(gè)原料藥品種和超100個(gè)制劑品種獲批,其中多個(gè)品種同時(shí)在美國(guó)FDA、歐盟EMA及日本PMDA獲批上市。獲得相關(guān)結(jié)構(gòu)發(fā)明專利30余項(xiàng),建有江蘇省企業(yè)研究生工作站、江蘇省正濟(jì)藥業(yè)手性合成藥物工程技術(shù)研究中心、南京市手性合成藥物工程技術(shù)研究中心、南京大學(xué)淮安高新技術(shù)研究院藥物研發(fā)中心、淮安市心血管及鎮(zhèn)痛藥物工程技術(shù)研究中心、蘇州市企業(yè)技術(shù)中心等科研創(chuàng)新平臺(tái)。經(jīng)過(guò)多年研發(fā)投入積累、成功的并購(gòu)管理、全球性營(yíng)銷隊(duì)伍建設(shè),公司現(xiàn)擁有兩個(gè)研發(fā)中心(南京、蘇州),兩個(gè)原料藥生產(chǎn)基地(淮安、蘇州),兩個(gè)制劑生產(chǎn)基地(蘇州)以及一個(gè)在建的高端生產(chǎn)制造基地(日照),實(shí)現(xiàn)了研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的一體化、規(guī)?;?、【南京研發(fā)中心】正濟(jì)藥業(yè)南京研發(fā)中心(南京正濟(jì)醫(yī)藥研究有限公司)位于浦口經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)紫峰研創(chuàng)中心,擁有5000平米的研發(fā)實(shí)驗(yàn)大樓,是專業(yè)從事化學(xué)藥物研究及高端醫(yī)藥中間體開(kāi)發(fā)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè),承擔(dān)多項(xiàng)國(guó)家科技部和省市科技計(jì)劃項(xiàng)目,致力于創(chuàng)新藥物研發(fā)、高端仿制藥研發(fā),多個(gè)產(chǎn)品處于國(guó)內(nèi)領(lǐng)先地位。2、【蘇州研發(fā)中心】正濟(jì)藥業(yè)蘇州研發(fā)中心(蘇州正濟(jì)醫(yī)藥研究有限公司)位于蘇州高新區(qū),致力于國(guó)內(nèi)外高技術(shù)水平的原料藥及制劑研發(fā)、創(chuàng)新藥物發(fā)明、制藥新技術(shù)應(yīng)用研究等,構(gòu)建從新藥發(fā)現(xiàn)、原料合成、制劑研究到藥物申報(bào)的完善的研發(fā)與管理體系。3、【淮安原料藥生產(chǎn)基地】正濟(jì)藥業(yè)淮安原料藥生產(chǎn)基地位于江蘇省淮安市洪澤經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū),占地約60畝,下設(shè)有多個(gè)合成車間,1個(gè)多功能車間,2015年通過(guò)了新版GMP再認(rèn)證。目前主要專注于原料藥及化學(xué)中間體的生產(chǎn),以消化系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)及抗病毒藥物為主要方向。4、【蘇州原料藥生產(chǎn)基地】正濟(jì)藥業(yè)蘇州原料藥生產(chǎn)基地(蘇州正濟(jì)藥業(yè)有限公司)位于蘇州市滸關(guān)工業(yè)園區(qū),占地約127畝,主要產(chǎn)品包括硫酸氫氯吡格雷、胞磷膽堿鈉、瑞巴派特、葡甲胺、枸櫞酸噴托維林等10余種原料藥批文產(chǎn)品以及保護(hù)氨基酸系列產(chǎn)品。公司原料藥產(chǎn)品已通過(guò)國(guó)內(nèi)GMP認(rèn)證,部分產(chǎn)品通過(guò)美國(guó)FDA和歐盟認(rèn)證。5、【蘇州制劑生產(chǎn)基地(愛(ài)美津)】正濟(jì)藥業(yè)蘇州制劑生產(chǎn)基地(蘇州愛(ài)美津制藥有限公司)位于蘇州工業(yè)園區(qū),主要從事化學(xué)藥的創(chuàng)新研究開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)制造和銷售以及CDMO業(yè)務(wù),是同時(shí)通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證和中國(guó)CFDA認(rèn)證的藥品研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)?,F(xiàn)有藥品主要應(yīng)用于高血壓、心腦血管疾病、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)類、帕金森綜合癥等領(lǐng)域。6、【蘇州制劑生產(chǎn)基地(蘇壹)】正濟(jì)藥業(yè)蘇州制劑生產(chǎn)基地(蘇州第壹制藥有限公司)位于蘇州工業(yè)園區(qū),擁有百年歷史,廠區(qū)占地面積5萬(wàn)平方米,建筑面積2.0252萬(wàn)平方米,公司擁有超120個(gè)批準(zhǔn)文號(hào):注射劑近40個(gè),固體制劑80個(gè),主要產(chǎn)品包括富馬酸喹硫平片(舒思)(蘇州品牌產(chǎn)品)、氯烯雌醚滴丸、膽維丁片、布洛芬片、對(duì)乙酰氨基酚片、復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚片、鹽酸哌甲酯片、注射用鹽酸哌甲酯、注射用鹽酸氨溴索、注射用蘭索拉唑等。7、【日照生產(chǎn)制造基地】正濟(jì)藥業(yè)日照生產(chǎn)制造基地(日照正濟(jì)藥業(yè)有限公司)位于國(guó)家級(jí)日照經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū),占地約200畝。項(xiàng)目目前正在建設(shè)階段,擬建成一個(gè)符合國(guó)內(nèi)GMP標(biāo)準(zhǔn)、美國(guó)FDA證的創(chuàng)新高端醫(yī)藥原料藥生產(chǎn)基地、固體制劑生產(chǎn)基地于一體的現(xiàn)代化制造中心,打造一個(gè)多功能的醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)、中試平臺(tái)。當(dāng)前,正濟(jì)藥業(yè)根據(jù)全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展趨勢(shì),立足自身優(yōu)勢(shì),在專注于特色創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)業(yè)務(wù)的同時(shí),利用行業(yè)的優(yōu)勢(shì),向下游制劑行業(yè)延伸,并加快一類新藥的創(chuàng)新研發(fā),形成仿制藥與創(chuàng)新藥結(jié)合,國(guó)際市場(chǎng)與國(guó)內(nèi)市場(chǎng)并重的業(yè)務(wù)體系,致力于成為一家全球化經(jīng)營(yíng)的創(chuàng)新型高端化學(xué)制藥公司。
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