1、負責(zé)起草研發(fā)階段實驗方案及報告
2、負責(zé)仿制藥或創(chuàng)新藥制劑的處方篩選、工藝研究和優(yōu)化,有固體緩控釋制劑經(jīng)驗者優(yōu)先
3、及時完成實驗原始記錄及實驗報告
4、協(xié)助藥物制劑的中試放大及生產(chǎn)工藝驗證
5、完成藥物制劑研究相關(guān)申報資料的整理工作
6、制劑設(shè)備的校正、操作、維護、保養(yǎng),按SOP執(zhí)行和操作;
7、上級主管安排的其他工作,如項目信息調(diào)研,臨床機構(gòu)的調(diào)研、設(shè)備輔料調(diào)研。