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（1）生產(chǎn)管理：協(xié)助生產(chǎn)部經(jīng)理制定生產(chǎn)計劃，合理安排生產(chǎn)任務，確保生產(chǎn)進度滿足訂單需求，同時監(jiān)控生產(chǎn)過程，及時解決生產(chǎn)中的問題。
（2）工藝管理：負責生產(chǎn)工藝的日常管理，監(jiān)督工藝執(zhí)行情況，確保操作人員嚴格按照工藝規(guī)程進行生產(chǎn)，保證產(chǎn)品質量穩(wěn)定。
（3） 技術改進：參與生產(chǎn)工藝的優(yōu)化和改進工作，與研發(fā)部門合作，推動新技術、新工藝的應用，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質量，降低生產(chǎn)成本。
（4）人員管理：協(xié)助經(jīng)理對生產(chǎn)團隊進行管理，包括員工培訓、績效考核、人員調配等，提高團隊整體素質和工作效率。
（5）設備管理：參與生產(chǎn)設備的選型、安裝、調試和維護管理，確保設備正常運行，滿足生產(chǎn)需要。
（6）安全與環(huán)保：落實安全生產(chǎn)制度，加強安全管理，確保生產(chǎn)過程中的人員安全和設備安全。同時，負責環(huán)保工作，確保生產(chǎn)活動符合環(huán)保要求。
（7）文檔管理：組織編寫和修訂生產(chǎn)相關的文件，如生產(chǎn)操作規(guī)程、工藝記錄等，確保文件的準確性和完整性，并監(jiān)督文件的執(zhí)行和歸檔。
2、任職要求
（1）教育背景：本科及以上學歷，化學工程、制藥工程、藥物合成等相關專業(yè)。
（2）工作經(jīng)驗：具有5年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗，其中3年以上藥物合成工藝相關工作經(jīng)驗，有管理崗位經(jīng)驗者優(yōu)先。
（3）專業(yè)知識：精通藥物合成工藝原理和操作流程，熟悉制藥生產(chǎn)設備的性能維護知識，了解GMP等相關法規(guī)和標準。
（4）技能要求：具備良好的組織協(xié)調能力、溝通能力和問題解決能力，能夠熟練使用辦公軟件和專業(yè)繪圖軟件等。
（5）創(chuàng)新能力：具有較強的創(chuàng)新意識和學習能力，能夠不斷關注行業(yè)新技術、新工藝，推動企業(yè)生產(chǎn)技術的進步。
（6） 職業(yè)素養(yǎng)：工作認真負責，嚴謹細致，具有良好的團隊合作精神和保密意識，能夠承受較大的工作壓力。
3、薪資待遇：
（1）具體薪資面議；
（2）繳納五險一金，提供帶薪年假、加班補助、節(jié)日福利、餐補等，提供職業(yè)培訓和晉升機會。