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崗位職責： 1 在質(zhì)量部負責人領(lǐng)導下，對所有與藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理有關(guān)文件、記錄負管理責任。 2遵守質(zhì)量管理方面的各項規(guī)定，執(zhí)行企業(yè)的質(zhì)量方針。 3負責藥品有關(guān)文件起草、審核及批準部門人員的聯(lián)絡(luò)、協(xié)調(diào)工作。 4負責質(zhì)量相關(guān)的所有受控文件及記錄的管理和發(fā)放、收回、銷毀。 5負責在國內(nèi)外GXP符合性檢查，各類審計和自查中，及時有效地提供各類資料。 6負責建立和維護供應(yīng)商名單。 7負責組織對各類質(zhì)量問題的調(diào)查分析，提出報告和處理意見，并對其改進措施的有效性實施監(jiān)督考核。 8負責質(zhì)量體系自檢計劃的制定和實施。 9負責與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的客戶投訴處理。 10負責變更管理以及措施執(zhí)行情況的追蹤。 11負責召回、退貨、追溯的管理工作。 12負責年度質(zhì)量回顧的制定審核。 13負責與受托企業(yè)進行質(zhì)量溝通。 14負責公司人員培訓情況的監(jiān)督。 15負責領(lǐng)導安排的其他臨時工作。 崗位要求： 任職要求： 1藥學或相關(guān)專業(yè)，大專以上學歷，年齡25-45歲，男女不限。 2勤奮好學、做事認真、為人正直、誠實守信。 3從事過藥品質(zhì)量管理，有豐富的工作經(jīng)驗優(yōu)先。 4參加過專業(yè)培訓、取得質(zhì)量管理體系內(nèi)審員等證書優(yōu)先。 5思維敏捷、執(zhí)行力強，分析、解決問題能力強優(yōu)先。