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更新于 4月17日

中藥制劑經(jīng)理

1.8-2.6萬
  • 上海浦東新區(qū)
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥經(jīng)典名方團(tuán)隊(duì)管理
1、帶領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)完成各中藥項(xiàng)目研究,主要負(fù)責(zé)經(jīng)典名方項(xiàng)目研發(fā)全過程(包括小試、中試、放大生產(chǎn)及技術(shù)轉(zhuǎn)移等)工作,應(yīng)具有相關(guān)的經(jīng)典名方的項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。 2、負(fù)責(zé)中藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室管理工作,包括項(xiàng)目管理、人員管理、儀器設(shè)備等工作。 3、擅長(zhǎng)進(jìn)行中藥制劑工藝(包含提取、純化及制劑)研究及申報(bào),提供技術(shù)轉(zhuǎn)移支持。 4、能獨(dú)立審核研發(fā)數(shù)據(jù)及原始記錄,負(fù)責(zé)各項(xiàng)目研發(fā)報(bào)告及申報(bào)資料撰寫等,保證項(xiàng)目順利申報(bào)。 5、負(fù)責(zé)制劑部門研究預(yù)算的制定和合理使用。 任職要求: 1、中藥學(xué)、中藥制劑及藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,年齡30~40周歲,特別優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬條件。 2、具有5年及以上中藥相關(guān)研發(fā)和團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),具備優(yōu)秀的實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)籌管理能力和團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力。 3、全面掌握中藥提取、制劑、藥物分析等相關(guān)知識(shí)和技能,熟悉中藥研發(fā)的相關(guān)政策法規(guī)。 4、負(fù)責(zé)并完成了2個(gè)及以上項(xiàng)目(申報(bào)臨床)的研發(fā)工作。 5、具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索和報(bào)告撰寫能力,有較強(qiáng)的計(jì)劃性、執(zhí)行力和組織協(xié)調(diào)能力。 6、有上進(jìn)心、責(zé)任心、敬業(yè)精神,敢于承擔(dān)責(zé)任,勇于解決問題。

工作地點(diǎn)

浦東新區(qū)上海智城滬南公路8666弄15號(hào)樓

職位發(fā)布者

崔女士/人事主管

三日內(nèi)活躍
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上海鼎雅藥物化學(xué)科技有限公司是生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)I(yè)從事原料藥和制劑的研發(fā)及技術(shù)服務(wù)的技術(shù)領(lǐng)先企業(yè),是國內(nèi)首家自主研發(fā)維蘭特羅合成工藝及制劑、并獲得其關(guān)鍵中間體制備新工藝專利授權(quán)的企業(yè),其主導(dǎo)產(chǎn)品維蘭特羅及其中間體、恩雜魯胺及其中間體,位列生物醫(yī)藥領(lǐng)域第3名。公司專注自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的醫(yī)藥中間體及其原料藥合成方法及制劑的研發(fā),作為國內(nèi)少數(shù)研制艾塞那肽工藝及其緩釋微球制劑的研發(fā)企業(yè),專門配備原料藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室300平方米、600平方米的制劑研發(fā)和分析實(shí)驗(yàn)室,為優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品的工藝研發(fā)和生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。目前已申請(qǐng)16件發(fā)明專利,其中9件發(fā)明專利已授權(quán)。目前公司已被認(rèn)定為“上海市高新技術(shù)企業(yè)”、“國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利局上海張江專利審查員實(shí)踐基地”,曾多次承擔(dān)“維蘭特羅原料藥及其復(fù)方制劑研究”、“糖尿病藥物艾塞那肽的緩釋微球制劑研究”、“沙美特羅氟替卡松干粉吸入制劑研究”等上海市中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金項(xiàng)目。
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