職位描述
蛋白純化工藝
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)程下游純化方案的制訂及組織實(shí)施；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)程下游純化實(shí)驗(yàn)室的管理；
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目下游工藝的開發(fā)和優(yōu)化，定期匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展；
4、負(fù)責(zé)起草下游平臺(tái)文件、研究方案、開發(fā)報(bào)告和申報(bào)材料；
5、負(fù)責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移工作，完成工藝轉(zhuǎn)移報(bào)告，配合生產(chǎn)人員撰寫純化工藝SOP和BPR；
6、提出產(chǎn)程下游設(shè)備的配置建議，負(fù)責(zé)管理及維護(hù)；
7、做好產(chǎn)程下游純化團(tuán)隊(duì)管理工作；
8、完成上級(jí)安排的其他相關(guān)工作并按要求提出工作報(bào)告。
任職要求:
1、碩士學(xué)歷及以上，生物化工或制藥工作專業(yè)；
2、至少3年以上純化工作經(jīng)歷；
3、熟悉單抗、雙抗或融合蛋白純化工藝開發(fā)；掌握AKTA系統(tǒng)操作和DOE設(shè)計(jì)研究；熟悉親和、離子交換、疏水等介質(zhì)特性；了解各種蛋白質(zhì)量分析和檢測(cè)方法；
4、熟悉深層過(guò)濾、超濾和除菌過(guò)濾，有除病毒過(guò)濾經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、有很強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力和良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣，有較強(qiáng)的總結(jié)及分析能力，并能解決純化過(guò)程中遇到的復(fù)雜問(wèn)題；
6、具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，認(rèn)真負(fù)責(zé)，溝通能力強(qiáng)；
工作地點(diǎn)
雙流區(qū)成都天府生物產(chǎn)業(yè)孵化園D區(qū)2棟
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職位發(fā)布者
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康諾亞生物康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司是由多個(gè)有在包括羅氏(Roche),輝瑞(Pfizer),禮來(lái)(Eli Lilly)世界一流生物醫(yī)藥公司工作的留美回國(guó)人員及國(guó)家級(jí)人才創(chuàng)建的面向重大疾病（包括癌癥，自身免疫疾病和傳染?。┑纳镝t(yī)藥開發(fā)公司。公司瞄準(zhǔn)國(guó)際抗體技術(shù)研發(fā)的前沿進(jìn)展，通過(guò)廣泛的包括耶魯大學(xué)，中國(guó)科學(xué)院和協(xié)和醫(yī)科大學(xué)在內(nèi)的國(guó)內(nèi)高校研究所合作，著力研發(fā)條件、研發(fā)團(tuán)隊(duì)和技術(shù)平臺(tái)的建設(shè)，在國(guó)內(nèi)和美國(guó)舊金山搭建了代表世界一流創(chuàng)新人源化抗體藥物篩選平臺(tái)，高產(chǎn)細(xì)胞表達(dá)平臺(tái)，治療性抗體檢測(cè)分析平臺(tái)。公司及其團(tuán)隊(duì)成員擁有總共超過(guò)30年的抗體藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，從候選藥物篩選，細(xì)胞株篩選、工程優(yōu)化和放大、品管體系的建立和管理、cGMP認(rèn)證、生產(chǎn)設(shè)備的管理、藥物的臨床開發(fā)等各個(gè)環(huán)節(jié)均有核心技術(shù)和多年積累的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)，并擁有數(shù)十個(gè)抗體藥物的PCT專利。
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