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崗位職責(zé)：
1.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及其他相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
2.具備藥品質(zhì)量管理體系的知識(shí)，能夠起草、審核和維護(hù)質(zhì)量管理體系文件。
3.掌握偏差管理、變更控制、驗(yàn)證管理等質(zhì)量管理工具和方法。
4.熟悉取樣流程，能獨(dú)立完成純化水、各中間產(chǎn)品及成品的取樣工作。
5.熟練使用辦公軟件及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件，具備一定的統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)。
6.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，1年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
2.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能與各部門順暢溝通，確保質(zhì)量管理工作的順利開展。
3.工作認(rèn)真、負(fù)責(zé)、嚴(yán)謹(jǐn)，能吃苦。
4.具備較強(qiáng)的責(zé)任心、自律性和抗壓能力。