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崗位職責(zé)：
1、在研究方案制定中提供臨床和科學(xué)專業(yè)知識。制定醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃、參與制定數(shù)據(jù)管理計劃，臨床監(jiān)查計劃；
2、對于監(jiān)查計劃、統(tǒng)計分析計劃、知情同意書、病例報告表、數(shù)據(jù)核查、數(shù)據(jù)質(zhì)量計劃給予醫(yī)學(xué)支持。同時對于研究中受試者的合格性進(jìn)行醫(yī)學(xué)評估；
3、審核方案違反和操作一致性，以確保方案在醫(yī)學(xué)方面的依從性；
4、負(fù)責(zé)對自發(fā)報告和源自監(jiān)管當(dāng)局的報告中的嚴(yán)重不良事件及非嚴(yán)重不良事件進(jìn)行醫(yī)學(xué)審核；
5、根據(jù)合同約定，定期匯報試驗制度，完成項目進(jìn)展報告；
6、負(fù)責(zé)臨床試驗項目文檔的合規(guī)性、完整性、準(zhǔn)確性、及時性。
崗位要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)（5年制）本科及以上學(xué)歷，英語四級及以上
2、5年及以上臨床醫(yī)生經(jīng)驗，主攻方向，腫瘤科、自身免疫疾病等；
3、有臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理工作經(jīng)驗者，有細(xì)胞治療產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先考慮。