職位描述
化學(xué)原料藥
崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)公司藥品注冊(cè)相關(guān)的申報(bào)、報(bào)批、審評(píng)等工作。
2. 組織準(zhǔn)備注冊(cè)文件，協(xié)調(diào)各方面資源，以確保注冊(cè)申請(qǐng)材料及時(shí)、高質(zhì)量地提交。
3. 負(fù)責(zé)監(jiān)督和跟蹤整個(gè)注冊(cè)過(guò)程，及時(shí)處理審評(píng)意見(jiàn)，推進(jìn)注冊(cè)事宜，并向管理層匯報(bào)。
4. 及時(shí)跟蹤相關(guān)政策法規(guī)變化，進(jìn)行知識(shí)儲(chǔ)備和培訓(xùn)。
任職要求：
1. 藥學(xué)或醫(yī)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 3年以上藥品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)，具有成功注冊(cè)案例；
3. 熟悉國(guó)家藥品審評(píng)政策和流程；
4. 具有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力；
5. 具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和服務(wù)意識(shí)。
1. 負(fù)責(zé)公司藥品注冊(cè)相關(guān)的申報(bào)、報(bào)批、審評(píng)等工作。
2. 組織準(zhǔn)備注冊(cè)文件，協(xié)調(diào)各方面資源，以確保注冊(cè)申請(qǐng)材料及時(shí)、高質(zhì)量地提交。
3. 負(fù)責(zé)監(jiān)督和跟蹤整個(gè)注冊(cè)過(guò)程，及時(shí)處理審評(píng)意見(jiàn)，推進(jìn)注冊(cè)事宜，并向管理層匯報(bào)。
4. 及時(shí)跟蹤相關(guān)政策法規(guī)變化，進(jìn)行知識(shí)儲(chǔ)備和培訓(xùn)。
任職要求：
1. 藥學(xué)或醫(yī)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 3年以上藥品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)，具有成功注冊(cè)案例；
3. 熟悉國(guó)家藥品審評(píng)政策和流程；
4. 具有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力；
5. 具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和服務(wù)意識(shí)。
工作地點(diǎn)
呂梁交城縣山西省交城經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)南500米
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職位發(fā)布者
樊愛(ài)花/綜合辦主任
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山西新天源藥業(yè)有限公司山西新天源藥業(yè)有限公司是國(guó)內(nèi)專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)醫(yī)藥中間體的高新技術(shù)企業(yè)。公司生產(chǎn)基地位于山西省交城縣，距省城太原和武宿機(jī)場(chǎng)約50公里。公司管理規(guī)范，通過(guò)了 ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證，ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證和GB/T 28001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證。公司已建立起以博士、碩士、大學(xué)畢業(yè)生為主體的科技人才隊(duì)伍，并與相關(guān)高等院校建立了良好的產(chǎn)學(xué)研合作關(guān)系，充分利用高等院校人才及科研優(yōu)勢(shì)，成功研制生產(chǎn)出頭孢類(lèi)抗生素藥物中間體、非離子造影劑中間體等系列產(chǎn)品。公司秉承“以人為本、誠(chéng)信為天、質(zhì)量第一、科技作源”的價(jià)值理念，堅(jiān)持以高素質(zhì)人才為基石的技術(shù)創(chuàng)新，以高科技產(chǎn)品為先導(dǎo)拓展市場(chǎng)，努力實(shí)現(xiàn)為人類(lèi)健康幸福制造優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥產(chǎn)品的企業(yè)使命。
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