工作職責(zé):
1. 根據(jù)公司產(chǎn)品研發(fā)戰(zhàn)略,調(diào)研、篩選擬立項(xiàng)產(chǎn)品,負(fù)責(zé)擬立項(xiàng)產(chǎn)品調(diào)研信息的搜集及整理;
2.跟蹤國內(nèi)外藥品研發(fā)動態(tài),對在研藥物信息情報進(jìn)行分類、匯總和總結(jié),并完成立項(xiàng)報告;
3.負(fù)責(zé)公司各部門所需要的國內(nèi)外文獻(xiàn)、國內(nèi)外專利、進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn)、最新藥典等的調(diào)研;
4.負(fù)責(zé)國內(nèi)外大型醫(yī)藥企業(yè)的品種,包括進(jìn)入臨床、剛上市、專利快到期、市場前景看好的品種的調(diào)研;
5. 負(fù)責(zé)對公司有參考價值的或有借鑒意義的藥物信息、藥物動態(tài)進(jìn)行調(diào)研;
6.負(fù)責(zé)有潛在前景的藥物研發(fā)信息的收集、匯總等,完成立項(xiàng)報告;
7.建立相關(guān)的項(xiàng)目庫,對項(xiàng)目庫定期進(jìn)行補(bǔ)充、更新,并對在研項(xiàng)目進(jìn)行跟蹤。
任職要求:
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷;
2.3年以上藥品研發(fā)、調(diào)研立項(xiàng)、藥品政策事務(wù)工作經(jīng)驗(yàn);
3.能熟練運(yùn)用各檢索工具和途徑,獲取相關(guān)藥品信息;
4.熟練使用常用數(shù)據(jù)庫,熟悉歐美日中官方網(wǎng)站及國內(nèi)外專利網(wǎng)站等;
5. 熟悉專利等知識產(chǎn)權(quán)政策,熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)及研發(fā)流程,熟悉注冊政策要求和國內(nèi)外藥品研發(fā)現(xiàn)狀;
6.具備較強(qiáng)的邏輯思維及文字表達(dá)能力。