職位名稱： 軟件產(chǎn)品經(jīng)理（智能醫(yī)療設備方向-形態(tài)學分析）
匯報關系： 向產(chǎn)品總監(jiān)或技術負責人匯報
工作地點： 鄭州市
一、崗位核心目標
作為公司智能顯微掃描分析儀軟件產(chǎn)品的核心負責人與外部技術協(xié)作的總接口，主導面向臨床形態(tài)學檢驗（包含細胞、組織、微生物等） 的軟件系統(tǒng)升級與新項目開發(fā)。確保軟件的分析算法、工作流程與用戶體驗深度契合臨床場景與診斷需求，并高效管理外部開發(fā)伙伴，驅動產(chǎn)品在醫(yī)療市場的成功落地與持續(xù)領先。
二、主要工作職責
1. 臨床導向的產(chǎn)品規(guī)劃：
· 深入理解病理科、檢驗科的日常 workflow（制片、掃描、閱片、報告），挖掘臨床痛點和未滿足需求，轉化為軟件產(chǎn)品需求。
· 主導規(guī)劃智能掃描、AI輔助分析、結構化報告、數(shù)據(jù)管理等核心模塊的升級路徑與新增掃描項目（如新增特定染色或樣本類型的分析）。
· 撰寫詳盡的、符合醫(yī)療器械軟件要求的產(chǎn)品需求文檔，定義功能、性能、安全及合規(guī)性標準。
2. 跨團隊與對外協(xié)作管理：
· 作為與外部AI算法公司、軟件開發(fā)公司的首要對接人與管理者，確保臨床需求被準確翻譯為技術語言，并跟蹤開發(fā)、測試、交付全流程。
· 協(xié)調內(nèi)部硬件工程師、光學工程師、臨床專家、質量法規(guī)（RA/QA）團隊，確保軟硬件開發(fā)同步，且產(chǎn)品符合相關醫(yī)療法規(guī)（如FDA 510(k)、CE IVDR、中國NMPA注冊要求）。
· 管理合作開發(fā)的項目計劃、風險、預算與驗收標準。
3. 產(chǎn)品生命周期與落地支持：
· 參與制定產(chǎn)品注冊策略，為注冊申報提供軟件相關的技術文件支持。
· 為市場、銷售及臨床支持團隊提供專業(yè)培訓，并收集一線反饋驅動產(chǎn)品迭代。
· 跟蹤國內(nèi)外競品動態(tài)及相關AI輔助診斷軟件的技術發(fā)展趨勢。
三、任職要求（硬性條件）
· 學歷與經(jīng)驗：
· 本科及以上學歷，生物醫(yī)學工程、計算機科學、臨床醫(yī)學等相關專業(yè)優(yōu)先。
· 必需： 3年以上軟件產(chǎn)品經(jīng)理經(jīng)驗，至少1年以上專注于醫(yī)療軟件、IVD設備軟件、醫(yī)學影像/AI輔助診斷類產(chǎn)品。有“軟硬結合”的醫(yī)療設備經(jīng)驗者最佳。
· 必需： 熟悉臨床檢驗或病理學的基本知識，了解相關科室的工作流程。有細胞形態(tài)學、數(shù)字病理相關背景者重點優(yōu)先。
· 專業(yè)能力：
· 精通產(chǎn)品管理全流程，能產(chǎn)出高質量的PRD、原型及技術方案。
· 具備出色的項目管理能力，熟練使用Jira、Confluence等工具。
· 具備良好的技術對話能力，能理解醫(yī)學圖像處理、AI模型訓練與評估、DICOM標準、云存儲與數(shù)據(jù)安全等相關概念。
四、優(yōu)先考慮條件（加分項）
· 有成功主導取得醫(yī)療器械注冊證的軟件項目經(jīng)驗。
· 有與外部AI算法團隊或高校實驗室合作開發(fā)產(chǎn)品的經(jīng)驗。
· 熟悉深度學習在醫(yī)學圖像分析（如分類、分割、檢測）中的應用。
· 具備基礎的統(tǒng)計學知識，能理解算法性能評估指標（如靈敏度、特異性、AUC等）。
五、核心素質（軟性要求）
· 嚴謹性與責任心： 深刻理解醫(yī)療產(chǎn)品的嚴肅性，對需求定義、質量把控和風險管控有極高的嚴謹度和責任心。
· 卓越的跨界溝通能力： 能在臨床專家、工程師、合作伙伴和公司管理層之間清晰、準確地進行“翻譯”和協(xié)調，達成共識。
· 以用戶（臨床醫(yī)生/技師）為中心： 能沉浸式理解用戶場景，并以此作為一切產(chǎn)品決策的出發(fā)點。
· 強大的學習與解決問題能力： 面對復雜的臨床需求和技術挑戰(zhàn)，能快速學習并驅動團隊找到可行方案。
我們提供
· 一個在智慧醫(yī)療與精準診斷前沿領域深度參與定義核心產(chǎn)品的機會。
· 與臨床專家、頂尖技術伙伴共同工作的專業(yè)環(huán)境。
· 參與產(chǎn)品從規(guī)劃到取證、上市的全過程，獲得全面的能力成長與職業(yè)滿足感。
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