職位描述
蛋白質工程生物藥結構表征
崗位職責：
1.負責重組蛋白的結構表征工作，包括但不限于蛋白質的分子量測定、氨基酸序列分析、二硫鍵連接方式鑒定、翻譯后修飾（如糖基化、磷酸化等）分析等；?
2.熟練操作 LC-MS 系統(tǒng)（如高效液相色譜 - 質譜聯(lián)用儀），進行樣品的前處理、儀器調(diào)試、方法開發(fā)與優(yōu)化、數(shù)據(jù)分析及報告撰寫；
3.參與制定重組蛋白結構表征的相關實驗方案和標準操作規(guī)程（SOP），并嚴格按照 SOP 執(zhí)行實驗，確保實驗數(shù)據(jù)的準確性和可靠性；
4.對實驗過程中出現(xiàn)的問題進行分析和解決，積極探索新的實驗方法和技術，提高結構表征的效率和質量；
5.負責 LC-MS 系統(tǒng)的日常維護、保養(yǎng)和校準工作，確保儀器設備的正常運行，及時記錄儀器使用情況和維護記錄；
6.與團隊成員密切合作，提供準確的結構表征數(shù)據(jù)，支持重組蛋白藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和質量控制等環(huán)節(jié)；
7.跟蹤國內(nèi)外重組蛋白結構表征及 LC-MS 技術的最新發(fā)展動態(tài)，將先進技術和方法應用到實際工作中；
8.整理和歸檔實驗數(shù)據(jù)、報告及相關資料，確保資料的完整性和可追溯性。
任職要求：
1.生物化學、分子生物學、分析化學、藥學等相關專業(yè)；
2.有重組蛋白結構表征相關工作經(jīng)驗優(yōu)先；
3.具備良好的數(shù)據(jù)分析能力，能夠熟練使用質譜數(shù)據(jù)分析軟件（如 MaxQuant、Proteome Discoverer 等）進行數(shù)據(jù)處理和結果解讀。?
1.負責重組蛋白的結構表征工作，包括但不限于蛋白質的分子量測定、氨基酸序列分析、二硫鍵連接方式鑒定、翻譯后修飾（如糖基化、磷酸化等）分析等；?
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3.參與制定重組蛋白結構表征的相關實驗方案和標準操作規(guī)程（SOP），并嚴格按照 SOP 執(zhí)行實驗，確保實驗數(shù)據(jù)的準確性和可靠性；
4.對實驗過程中出現(xiàn)的問題進行分析和解決，積極探索新的實驗方法和技術，提高結構表征的效率和質量；
5.負責 LC-MS 系統(tǒng)的日常維護、保養(yǎng)和校準工作，確保儀器設備的正常運行，及時記錄儀器使用情況和維護記錄；
6.與團隊成員密切合作，提供準確的結構表征數(shù)據(jù)，支持重組蛋白藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和質量控制等環(huán)節(jié)；
7.跟蹤國內(nèi)外重組蛋白結構表征及 LC-MS 技術的最新發(fā)展動態(tài)，將先進技術和方法應用到實際工作中；
8.整理和歸檔實驗數(shù)據(jù)、報告及相關資料，確保資料的完整性和可追溯性。
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3.具備良好的數(shù)據(jù)分析能力，能夠熟練使用質譜數(shù)據(jù)分析軟件（如 MaxQuant、Proteome Discoverer 等）進行數(shù)據(jù)處理和結果解讀。?
工作地點
北京大興區(qū)好景象科技園
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職位發(fā)布者
湯先生/綜合辦經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
江蘇耀海生物制藥有限公司江蘇耀海生物制藥有限公司,成立于2010年，坐落于江蘇省泰州中國醫(yī)藥城，在北京設有全資子公司。是一家生物醫(yī)藥研發(fā)及生產(chǎn)服務型平臺企業(yè)。公司建有符合GMP要求的微生物發(fā)酵和純化生產(chǎn)線五條、制劑灌裝凍干生產(chǎn)線兩條、研發(fā)服務中心、質控實驗室及配套公用輔助設施?，F(xiàn)有員工約400人，碩士及以上學歷占12%，本科及以上學歷占70%。耀海生物，專注微生物表達體系CDMO服務提供商，業(yè)務聚焦在“重組蛋白/多肽、納米抗體、基因治療、新型重組疫苗”等領域，致力于打造CRO/CDMO/MAH開放式、全方位、一體化的產(chǎn)研服務平臺。耀海生物憑借真誠、高效、全程化的優(yōu)質服務和為客戶創(chuàng)造價值的服務理念，在同行中享有較高知名度和美譽度，贏得了國內(nèi)外知名企業(yè)的認可，成為人福醫(yī)藥、天士力、亞寶藥業(yè)、君實集團、國藥、先為達、諾思蘭德等 100多家優(yōu)質客戶的長期戰(zhàn)略合作伙伴，同時，耀海生物是中國醫(yī)藥生物技術協(xié)會和中國蛋白質藥物基因工程協(xié)會會員單位。耀海生物技術（北京）有限公司為江蘇耀海生物制藥有限公司的全資子公司，2021年12月注冊成立，位于北京大興區(qū)欣雅街，主要從事生物醫(yī)藥技術研發(fā)及CRO/CTDO業(yè)務。項目第一期投資1億元以上（面積3300平方米），包含基礎研發(fā)中心、工藝開發(fā)中心和質量研究中心等。業(yè)務模塊包括生物原料開發(fā)、藥物篩選、基因治療領域基礎技術研究、生物制品質量研究、微生物表達品類藥物制備工藝的開發(fā)和細胞相關品類藥物制備工藝的開發(fā)（P2級生物安全）及相關質量研究。業(yè)務涉及原料酶、質粒、腺相關病毒（AAV）、慢病毒（LV）、mRNA藥物、CircRNA藥物、納米抗體、重組蛋白/多肽等多個品類。
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