崗位職責(zé):
1、合作項(xiàng)目規(guī)劃與執(zhí)行:主導(dǎo)與藥物開發(fā)企業(yè)合作的基因測序項(xiàng)目的全生命周期管理,深入理解藥企在藥物研發(fā)各階段對基因數(shù)據(jù)的需求(如早期靶點(diǎn)篩選的樣本測序需求、臨床試驗(yàn)階段生物標(biāo)志物分析需求等),結(jié)合公司基因測序技術(shù)優(yōu)勢,制定契合雙方目標(biāo)的項(xiàng)目計劃,明確里程碑、交付成果及資源分配,確保項(xiàng)目高效推進(jìn)。?
2、跨行業(yè)協(xié)作與溝通:搭建公司內(nèi)部技術(shù)研發(fā)、生產(chǎn)、數(shù)據(jù)分析與外部藥物開發(fā)企業(yè)項(xiàng)目組之間的溝通橋梁,定期組織多方參與的項(xiàng)目會議,協(xié)調(diào)解決因信息差導(dǎo)致的問題;及時同步項(xiàng)目進(jìn)展,推動雙方在技術(shù)對接、數(shù)據(jù)解讀、項(xiàng)目決策等環(huán)節(jié)的高效協(xié)作。?
3、合作項(xiàng)目風(fēng)險與質(zhì)量管理:識別因技術(shù)整合、數(shù)據(jù)兼容性、雙方進(jìn)度差異等因素導(dǎo)致的項(xiàng)目風(fēng)險,制定針對性的應(yīng)對策略;建立符合藥企研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)與基因測序行業(yè)規(guī)范的聯(lián)合質(zhì)量監(jiān)控體系,確保基因測序數(shù)據(jù)能有效支撐藥物研發(fā),保障項(xiàng)目質(zhì)量符合雙方預(yù)期。?
4、合作資源協(xié)調(diào)與成本管理:統(tǒng)籌調(diào)配公司與藥企雙方的資源,包括技術(shù)人員、測序設(shè)備、數(shù)據(jù)存儲資源等,優(yōu)化資源配置;與藥企共同制定項(xiàng)目預(yù)算,定期進(jìn)行成本核算與分析,確保在滿足項(xiàng)目需求的前提下合理控制成本。?
5、合作文檔管理與報告:建立統(tǒng)一的項(xiàng)目文檔管理標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范基因測序數(shù)據(jù)報告、合作會議紀(jì)要、技術(shù)對接文件等資料的整理與歸檔;定期向公司管理層及藥企合作方提交聯(lián)合項(xiàng)目進(jìn)展報告,重點(diǎn)匯報合作成果、雙方協(xié)作問題及解決方案。
任職要求:
1、教育背景:生物信息學(xué)、分子生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。?
2、工作經(jīng)驗(yàn):2年以上項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn),至少1年在基因測序、制藥或相關(guān)領(lǐng)域涉及跨企業(yè)合作項(xiàng)目的管理經(jīng)驗(yàn),具備同時管理多個與藥企合作項(xiàng)目的成功案例者優(yōu)先。?
3、專業(yè)技能:?
熟悉基因測序技術(shù)原理、流程及報告,深入了解藥物開發(fā)全流程(從臨床前研究到臨床試驗(yàn))對基因數(shù)據(jù)的應(yīng)用需求,熟悉相關(guān)法規(guī)要求。?
熟練運(yùn)用項(xiàng)目管理工具(如 Microsoft Project、Excel、Jira、Trello 等),具備良好的跨行業(yè)項(xiàng)目計劃、組織、協(xié)調(diào)與控制能力。?
4、綜合素質(zhì)?:
出色的跨行業(yè)溝通能力與團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,能夠精準(zhǔn)理解藥企與基因測序團(tuán)隊(duì)不同的專業(yè)語言與需求,促進(jìn)高效溝通與合作。?
具備較強(qiáng)的問題解決能力與應(yīng)變能力,能夠快速協(xié)調(diào)解決因雙方行業(yè)差異、技術(shù)分歧等導(dǎo)致的復(fù)雜問題。?
工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,責(zé)任心強(qiáng),具有良好的時間管理與任務(wù)優(yōu)先級把控能力,確保雙方合作項(xiàng)目按時交付。?