職位描述
化工原料藥
崗位職責(zé)：
1.保證空調(diào)系統(tǒng)、純水系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)、氮?dú)庀到y(tǒng)、循環(huán)水系統(tǒng)、等正常運(yùn)行，并做好相關(guān)巡檢及記錄。
2. 對(duì)所轄區(qū)范圍內(nèi)設(shè)備進(jìn)行日?，F(xiàn)場(chǎng)管理，保障設(shè)備衛(wèi)生整潔。
3. 依照公用系統(tǒng)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)SOP，開展設(shè)備日常保養(yǎng)，同時(shí)協(xié)助維修或廠家進(jìn)行設(shè)備年度保養(yǎng)或大修，并做好維護(hù)保養(yǎng)記錄。
4. 處理巡檢過程中發(fā)現(xiàn)設(shè)備簡(jiǎn)單故障，并及時(shí)上報(bào)申購(gòu)相關(guān)易損件。
5.參與公用系統(tǒng)相關(guān)設(shè)備的驗(yàn)證工作。
6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)工作。
任職要求：
1.一年以上的企業(yè)公用系統(tǒng)運(yùn)維方面的工作經(jīng)歷，或應(yīng)屆生。
2.安全知識(shí)應(yīng)知應(yīng)會(huì)。
3.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、身體健康。
1.保證空調(diào)系統(tǒng)、純水系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)、氮?dú)庀到y(tǒng)、循環(huán)水系統(tǒng)、等正常運(yùn)行，并做好相關(guān)巡檢及記錄。
2. 對(duì)所轄區(qū)范圍內(nèi)設(shè)備進(jìn)行日?，F(xiàn)場(chǎng)管理，保障設(shè)備衛(wèi)生整潔。
3. 依照公用系統(tǒng)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)SOP，開展設(shè)備日常保養(yǎng)，同時(shí)協(xié)助維修或廠家進(jìn)行設(shè)備年度保養(yǎng)或大修，并做好維護(hù)保養(yǎng)記錄。
4. 處理巡檢過程中發(fā)現(xiàn)設(shè)備簡(jiǎn)單故障，并及時(shí)上報(bào)申購(gòu)相關(guān)易損件。
5.參與公用系統(tǒng)相關(guān)設(shè)備的驗(yàn)證工作。
6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)工作。
任職要求：
1.一年以上的企業(yè)公用系統(tǒng)運(yùn)維方面的工作經(jīng)歷，或應(yīng)屆生。
2.安全知識(shí)應(yīng)知應(yīng)會(huì)。
3.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、身體健康。
工作地點(diǎn)
棗莊嶧城區(qū)華山路與318省道交叉口
相似職位
- 綜合維修技工3000-4000元
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博諾康源(北京)藥業(yè)科技有限公司
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職位發(fā)布者
劉微/人事經(jīng)理
立即溝通
博諾康源(北京)藥業(yè)科技有限公司博諾康源（北京）藥業(yè)科技有限公司成立于2016年6月，是一家在京注冊(cè)成立的研發(fā)驅(qū)動(dòng)型醫(yī)藥研發(fā)公司。一期建筑面積約3100m2,具有國(guó)際領(lǐng)先水平的新藥及仿制藥研發(fā)基地，包括合成實(shí)驗(yàn)室，分析（原料藥）實(shí)驗(yàn)室、制劑制備實(shí)驗(yàn)室與制劑分析實(shí)驗(yàn)室、生物測(cè)試實(shí)驗(yàn)室。截止2018年中期，研究所固定投資已達(dá)4000萬(wàn)，實(shí)驗(yàn)人員達(dá)50人以上。博諾康源是一家涵蓋醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈的新興企業(yè)，我們公司的各個(gè)部門的成員都有機(jī)會(huì)接觸或者從事合成、分析、制劑、國(guó)際國(guó)內(nèi)注冊(cè)和GMP的領(lǐng)域。博諾康源由一群有志于獻(xiàn)身中國(guó)醫(yī)藥事業(yè)的青年專業(yè)人員發(fā)起。我們中有來(lái)自世界500強(qiáng)企業(yè)的運(yùn)營(yíng)高手，還有曾經(jīng)就職于世界知名藥企研發(fā)中心和生產(chǎn)工廠的海歸博士，也有來(lái)自中國(guó)新銳生物初創(chuàng)公司的精英。既有久經(jīng)沙場(chǎng)的老手，也有剛剛走出校園的“小白”。公司主要業(yè)務(wù)為癌癥，中樞神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸方向的原創(chuàng)創(chuàng)新藥的研發(fā)。QBD模式下的高端非專利藥研發(fā)，合規(guī)轉(zhuǎn)移，驗(yàn)證和國(guó)際國(guó)內(nèi)注冊(cè)。公司在化學(xué)合成，雜質(zhì)分析分離，各種制劑的研發(fā)上均有國(guó)內(nèi)外專家團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng)，進(jìn)行高效率的，目標(biāo)明確的研發(fā)工作；公司的專家儲(chǔ)備團(tuán)隊(duì)中，有對(duì)GMP標(biāo)準(zhǔn)非常精通的跨國(guó)藥企技術(shù)研發(fā)專家，工藝轉(zhuǎn)移專家，質(zhì)量控制專家及歐盟和美國(guó)藥物注冊(cè)，生產(chǎn)認(rèn)證，審計(jì)的專家進(jìn)行專職工作，以便于公司全面的開展針對(duì)不同客戶，不同情況的精準(zhǔn)的，定制化的藥物研發(fā)合作。
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