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崗位職責(zé)：
1、進(jìn)行文獻(xiàn)專利查詢、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，項(xiàng)目的運(yùn)行管理、組織實(shí)施；
2、進(jìn)行處方篩選、工藝研究和優(yōu)化；
3、負(fù)責(zé)撰寫申報(bào)資料、原始記錄，保證研發(fā)項(xiàng)目的規(guī)范性、真實(shí)性和完整性；　　　
4、負(fù)責(zé)所開發(fā)制劑的中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；
5、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)建設(shè)和實(shí)驗(yàn)員業(yè)務(wù)技能等相關(guān)知識培訓(xùn)，指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)工作。
任職要求：
1、化工合成、藥物制劑、藥物化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；具有研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、能獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目，熟悉藥品法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則，能獨(dú)立撰寫申報(bào)材料；
3、有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力，能夠獨(dú)立起草相關(guān)技術(shù)文件；
4、大學(xué)英語四級以上，能夠查閱相關(guān)外文文獻(xiàn)；

5、吃苦耐勞、勤勉盡責(zé)、責(zé)任心強(qiáng)，溝通能力強(qiáng)，團(tuán)隊(duì)合作意識強(qiáng)。