職位描述
QA生產(chǎn)管理GMP認(rèn)證FDA認(rèn)證
崗位職責(zé):
1、根據(jù)公司發(fā)展規(guī)劃，結(jié)合業(yè)務(wù)進(jìn)展，主要負(fù)責(zé)現(xiàn)場QA的日常管理工作；
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量控制、成品放行、批記錄審批、不合格品處置等；
3、負(fù)責(zé)組織偏差調(diào)查，審核相關(guān)報告及追蹤C(jī)APA的完成進(jìn)度和有效性確認(rèn)；
4、組織安排驗(yàn)證計(jì)劃的起草，實(shí)施、審核相關(guān)的方案和報告；
5、負(fù)責(zé)排組織和實(shí)施公司內(nèi)部審計(jì)和應(yīng)對外部審計(jì)；
6、客戶投訴的調(diào)查，及時的給客戶補(bǔ)救的方案，糾正措施和預(yù)防措施；
7、負(fù)責(zé)相關(guān)SOP及其他相關(guān)文件的審核。
8、完成質(zhì)量經(jīng)理交代的其他任務(wù)。
任職要求:
1、食品、生物制藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，具有扎實(shí)的生物制藥相關(guān)知識；
2、五年以上工作經(jīng)驗(yàn)，三年以上生物制藥GMP生產(chǎn)相關(guān)工作管理經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉生物制藥領(lǐng)域GMP的相關(guān)法規(guī)要求，具備流利文交流和書寫能力，熟練撰寫與審閱GMP文件與各類方案報告；
4、應(yīng)有高度的責(zé)任感及工作的積極性、具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)；
工作地點(diǎn)
嘉興海寧市浙江艾蘭得生物科技有限公司
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艾蘭得
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艾蘭得艾蘭得健康控股有限公司，致力守護(hù)全球億萬消費(fèi)者生命健康，堅(jiān)持以用戶體驗(yàn)為核心，專注打造全球營養(yǎng)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售全產(chǎn)業(yè)鏈，為用戶提供卓越品質(zhì)的營養(yǎng)品及健康管理服務(wù)。艾蘭得是中國主要的營養(yǎng)保健品制造商，是國家級高新技術(shù)企業(yè)，同時是國內(nèi)營養(yǎng)保健品行業(yè)第一個通過美國藥典委員會（USP）膳食補(bǔ)充劑cGMP認(rèn)證的企業(yè)，2014年-2019年連續(xù)6年位居中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會發(fā)布的“中國保健品企業(yè)出口10強(qiáng)”榜首。目前，艾蘭得集團(tuán)擁有逾4500名員工，在中美歐三地?fù)碛惺嗉疑a(chǎn)場地和品牌公司，業(yè)務(wù)及銷售網(wǎng)絡(luò)遍及全球。為實(shí)現(xiàn)公司經(jīng)營發(fā)展戰(zhàn)略，我們現(xiàn)正積極招募儲備管理型人才和專業(yè)精英，共同實(shí)現(xiàn)艾蘭得的宏偉愿景，將艾蘭得在營養(yǎng)健康領(lǐng)域的事業(yè)拓展到一個全新的高度！
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