職責(zé)描述:
1.根據(jù)制劑項目研究方案的安排,完成藥物制劑的處方組成、輔料使用、處方工藝等研究工作 。
2.開展制劑處方工藝研究小試、中試工作,并配合進(jìn)行生產(chǎn)放大工作 。
3.根據(jù)質(zhì)量體系要求,撰寫制劑項目技術(shù)資料、實驗過程、原始數(shù)據(jù)記錄及相關(guān)申報資料。對原始記錄與資料中數(shù)據(jù)的真實性、準(zhǔn)確性、一致性負(fù)責(zé) 。
4.協(xié)助組長,查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料,制定制劑研究方案 。
5.管理相關(guān)試驗設(shè)備、儀器的日常清洗和維護(hù)工作 。
6.整理實驗相關(guān)記錄并及時歸檔
任職要求:
1.碩士及以上學(xué)歷,藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè),工作2年及以上;
2.熟悉藥品研發(fā)流程和相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則;
3.熟練操作制劑研究相關(guān)的儀器、設(shè)備,有過2個及以上制劑產(chǎn)品的開發(fā)經(jīng)驗。
4.具備一定的資料檢索及數(shù)據(jù)分析、處理能力。
5.英語四級,有一定專業(yè)英語讀、譯能力;
6.誠實可靠、責(zé)任心強(qiáng)、細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)、具有團(tuán)隊協(xié)作精神 ;
7.頭腦靈活,上進(jìn)好學(xué)。