崗位職責(zé):
1、熟悉藥物研發(fā)流程、政策法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求,具有豐富的藥物制劑項目研發(fā)和申報經(jīng)驗;
2、基于QbD/DoE設(shè)計,組織開展制劑項目處方前及處方工藝研究: 工藝設(shè)計、工藝篩選優(yōu)化及確定;
3、負責(zé)完成制劑項目小試總結(jié)報告、中試研究,包括中試方案編制、中試項目管理、中試總結(jié)報告,工藝驗證方案、確保工藝順利轉(zhuǎn)移。
4、負責(zé)帶領(lǐng)團隊解決研發(fā)和生產(chǎn)中的技術(shù)問題,確保項目順利實施和交付。
5、負責(zé)項目推進過程中對外協(xié)調(diào)工作。
6、負責(zé)團隊的專業(yè)培訓(xùn)。
任職資格:
1、藥學(xué)、制劑或藥物制劑等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、從事制劑相關(guān)工作5年以上(碩士3年以上),有1年以上3~5人團隊管理經(jīng)驗,能清楚了解制劑研發(fā)過程中分析的相關(guān)工作;
3、熟練國內(nèi)國外注冊法規(guī)及相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則,具備1個貼(膏)劑申報經(jīng)驗或2個外用半固體(軟膏、乳膏、凝膠)申報經(jīng)驗;
4、具備良好的英文水平和較強的資料檢索、分析、整理能力;
5、具有良好的人際溝通和組織協(xié)調(diào)能力,具有創(chuàng)新思維和開拓精神;