崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)進(jìn)廠原輔料、包裝材料、中藥材、中間產(chǎn)品及成品的檢驗(yàn),確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
2、按照GMP規(guī)范及藥典要求,嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程,對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄和分析
3、對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果數(shù)據(jù)的完成性和可追溯性負(fù)責(zé)
4、定期對(duì)檢驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn),保證設(shè)備運(yùn)行正常
5、參與產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的調(diào)查和處理,提出改進(jìn)措施
崗位要求:
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、具備藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
3、熟悉藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)
4、具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神