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主要職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥分析檢測(cè)， 對(duì)樣品（生物大分子、化學(xué)小分子、制劑、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物血清樣本）的分析檢測(cè)，并負(fù)責(zé)樣品上樣前處理，主要分析方法包括HPLC和質(zhì)譜。 2、參與開展新分析方法的開發(fā)，并能獨(dú)立解決實(shí)驗(yàn)中遇到的技術(shù)難題。 4、按照實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定操作，確保實(shí)驗(yàn)室的安全和規(guī)范運(yùn)行。 5、編寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告，分析結(jié)果，并為研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供技術(shù)支持。 6、遵守實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，確保合規(guī)操作。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2、至少3年以上QC、藥品分析領(lǐng)域的工作經(jīng)驗(yàn)，有生物藥、創(chuàng)新藥分析經(jīng)驗(yàn)，具備方法開發(fā)與驗(yàn)證的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)。 3、熟練掌握HPLC、LC-MS、Q-TOF、理化分析儀器等的操作及維護(hù)。 4、有創(chuàng)新藥申報(bào)經(jīng)驗(yàn)更佳。 5、熟悉實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程，具備良好的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制意識(shí)。 6、優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力，能夠與跨部門團(tuán)隊(duì)協(xié)作。 7、細(xì)致認(rèn)真，善于思考，具備良好的解決問題的能力。