崗位職責(zé)
1 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的試驗(yàn)研究具體項(xiàng)目開展的執(zhí)行工作；
2 負(fù)責(zé)分析方法建立和驗(yàn)證的實(shí)施；
3 配合制劑和其他研究人員完成樣品分析工作，包括中間產(chǎn)品和成品的檢測及穩(wěn)定性試驗(yàn)研究；
4 記錄和整理實(shí)驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性；
5 對研究結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，并根據(jù)最新注冊法規(guī)要求，撰寫相關(guān)注冊申報(bào)資料；
6 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品相關(guān)分析方法轉(zhuǎn)移方案和報(bào)告的起草、審核。
崗位要求
1 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2 具有1年以上制藥企業(yè)技術(shù)工作實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
3 具備藥品研發(fā)技術(shù)轉(zhuǎn)移所需專業(yè)知識，有自己的理解。