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更新于 7月28日

質(zhì)量培訓(xùn)實(shí)習(xí)生

120-180元/天
  • 北京豐臺(tái)區(qū)
  • 本科
  • 實(shí)習(xí)
  • 招1人
  • 6個(gè)月
  • 3天/周

職位描述

實(shí)習(xí)證明QA審核醫(yī)藥制造
主要職能:
1、質(zhì)量體系文件管理支持;
2、負(fù)責(zé)公司SOP翻譯;
3、定期整理稽查文件及各部門SOP和相關(guān)文件;
4、部門日常工作支持和領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
基本要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、公共衛(wèi)生學(xué)專業(yè)在校學(xué)生,英語六級(jí)及以上的;
2、 熟練使用Office辦公軟件;
3、 邏輯性強(qiáng),細(xì)致有耐心,善于發(fā)現(xiàn)問題,良好的溝通能力及持續(xù)學(xué)習(xí)能力。
4、每周實(shí)習(xí)3-5天,能實(shí)習(xí)半年及以上的優(yōu)先。

工作地點(diǎn)

北京豐臺(tái)區(qū)漢威國際廣場(chǎng)3區(qū)1號(hào)樓2層

職位發(fā)布者

徐女士/HRM

當(dāng)前在線
立即溝通
公司Logo普瑞盛(北京)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司
普瑞盛(北京)醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司(GCP ClinPlus Co.,Ltd.)是一家能夠提供與 ICH標(biāo)準(zhǔn)接軌的臨床開發(fā)服務(wù)的國際CRO(合同研究組織)公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發(fā)展有限公司,經(jīng)過十七年的發(fā)展,已成為頂尖的全球化臨床研究解決方案提供商。普瑞盛醫(yī)藥致力于為國內(nèi)外制藥和醫(yī)療器械客戶提供包括Ⅰ至Ⅳ期注冊(cè)臨床試驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。主要包括:臨床試驗(yàn)監(jiān)察、臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計(jì)分析、醫(yī)學(xué)服務(wù)、藥物警戒、法規(guī)注冊(cè)、第三方稽查等。構(gòu)筑了覆蓋臨床研究產(chǎn)業(yè)鏈各個(gè)環(huán)節(jié)的完整服務(wù)體系。迄今為止,已承接1300多項(xiàng)臨床研究,包括入組人數(shù)達(dá)到 20,000例以上的大型臨床研究。同時(shí)為300多家器械企業(yè)的2000余款產(chǎn)品提供法規(guī)注冊(cè)服務(wù)并成功取得注冊(cè)證書。遞交美國的3個(gè)新藥證書申請(qǐng),已全部獲批;普瑞盛醫(yī)藥目前已成為美國本土客戶的唯一指定中國區(qū)合作伙伴。公司總部位于北京,在美國及中國青島分別建有分公司。目前已擁有300多名員工,覆蓋北京、上海、廣州、南京、武漢、長沙、成都、西安、沈陽、天津、太原、石家莊等20多個(gè)城市。
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