職位描述
GCP臨床試驗
工作職責(zé)：
1.協(xié)助進行盲態(tài)藥物的包裝質(zhì)控；
2.協(xié)助進行藥品包裝清單的制作/質(zhì)控/打印/交付；
3.協(xié)助進行隨機化系統(tǒng)IWRS測試；
4.運維隨機分配系統(tǒng)(IWRS/IWRS等)用戶管理，包括必要時藥品數(shù)量監(jiān)測；
5.隨機化相關(guān)文件的存檔；
6.完成部門經(jīng)理或公司交辦的其他工作。
任職要求：
1. 大學(xué)本科學(xué)歷，計算機科學(xué)、軟件、統(tǒng)計或信息工程等相關(guān)專業(yè)，良好的英語口語和書面溝通能力。
2. 很強的溝通能力，具有組織能力和優(yōu)先處理多個任務(wù)的能力。
3. 能夠管理多個項目，如有必要。
4. 了解GCP和ICH要求。
5. 熟練使用電腦，包括辦公軟件和互聯(lián)網(wǎng)。
6. 對隨機化相關(guān)知識有一定了解。
工作地點
青島嶗山區(qū)株洲路80附近
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職位發(fā)布者
徐女士/HRM
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普瑞盛(北京)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司普瑞盛（北京）醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能夠提供與 ICH標(biāo)準(zhǔn)接軌的臨床開發(fā)服務(wù)的國際CRO（合同研究組織）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發(fā)展有限公司，經(jīng)過十七年的發(fā)展，已成為頂尖的全球化臨床研究解決方案提供商。普瑞盛醫(yī)藥致力于為國內(nèi)外制藥和醫(yī)療器械客戶提供包括Ⅰ至Ⅳ期注冊臨床試驗技術(shù)服務(wù)。主要包括：臨床試驗監(jiān)察、臨床試驗項目管理、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計分析、醫(yī)學(xué)服務(wù)、藥物警戒、法規(guī)注冊、第三方稽查等。構(gòu)筑了覆蓋臨床研究產(chǎn)業(yè)鏈各個環(huán)節(jié)的完整服務(wù)體系。迄今為止，已承接1300多項臨床研究，包括入組人數(shù)達到 20,000例以上的大型臨床研究。同時為300多家器械企業(yè)的2000余款產(chǎn)品提供法規(guī)注冊服務(wù)并成功取得注冊證書。遞交美國的3個新藥證書申請，已全部獲批；普瑞盛醫(yī)藥目前已成為美國本土客戶的唯一指定中國區(qū)合作伙伴。公司總部位于北京，在美國及中國青島分別建有分公司。目前已擁有300多名員工，覆蓋北京、上海、廣州、南京、武漢、長沙、成都、西安、沈陽、天津、太原、石家莊等20多個城市。
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