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1.從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作3年以上，具有藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制管理經(jīng)驗(yàn) 2.熟悉藥品質(zhì)量管理規(guī)范和其他相法律法規(guī) 3.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理流程和車間日常監(jiān)測(cè)流程及相應(yīng)要求 4.實(shí)施藥品GMP的專業(yè)技能和解決實(shí)際問(wèn)題的能力 5.熟悉檢驗(yàn)室的日常管理流程和規(guī)范，能夠組織實(shí)施對(duì)原輔包裝材料、工藝用水、中間產(chǎn)品和成品按照批準(zhǔn)的檢驗(yàn)SOP檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告書；確保所有物料、成品在放行前都經(jīng)過(guò)全檢 素質(zhì)要求： 1.本科以上學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱），藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。 2.具有3年以上的QC主管及以上工作經(jīng)驗(yàn)，專業(yè)基礎(chǔ)扎實(shí)，責(zé)任心強(qiáng)能堅(jiān)持原則。 3.思維敏銳，具有較高的分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，并具較強(qiáng)的協(xié)調(diào)能力。 4.具備較強(qiáng)的自我學(xué)習(xí)提高能力, 通過(guò)質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)技能及質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)的崗位培訓(xùn)并經(jīng)考核合格，熟悉并掌握相關(guān)法規(guī)和GMP規(guī)范。 5.工作地點(diǎn)在青島市城陽(yáng)區(qū)公司各廠區(qū)分配，介意勿擾。