3.負麥產(chǎn)品申報資料的審核，外部核查的準(zhǔn)備，協(xié)助完成相應(yīng)不合格項整改及報告編制。
4.協(xié)助研發(fā)部門進行流程梳理及完善，組織進行研發(fā)相關(guān)培訓(xùn)，對公司各部門進行國際標(biāo)準(zhǔn)、國際法規(guī)、國際質(zhì)量體系相
關(guān)培訓(xùn)。
5.跟蹤、搜集國際醫(yī)療器械監(jiān)管部門的政策法規(guī)文件、指南及標(biāo)準(zhǔn)等，為公司提供培訓(xùn)和法規(guī)支持，并進行合規(guī)導(dǎo)入和風(fēng)
6.根據(jù)ISO 13486:2016及QSR 820或MDSAP法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)要求，對質(zhì)量管理進行維護，推動完善公司質(zhì)量管理體系、流
險管理。
程，并監(jiān)督實施，
7.協(xié)助或組織內(nèi)外部審核工作，就審核發(fā)現(xiàn)的不合格項進行整改、跟蹤和驗證。
其他國際標(biāo)準(zhǔn)及體系相關(guān)事項,

崗位要求

1.本科及以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)工程、機械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、護理學(xué)、康復(fù)、檢驗學(xué)或理工科相關(guān)專業(yè)。
2.有3年及以上二類/三類有源醫(yī)療器械質(zhì)量體系或注冊相關(guān)工作經(jīng)驗。
3.熟悉歐盟、美國等醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)。

4.熟悉IEC 60601系列、UL、ISO 14971等國際標(biāo)準(zhǔn)要求。

5.熟悉IS0 13485:2016及QSR 820或MDSAP質(zhì)量體系。
6.了解MDR/21 CFR等相關(guān)法規(guī)，有出口歐盟及美國產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)工作經(jīng)驗優(yōu)先:
7.具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和項目推進管理能力。
8.能熟練使用英語,能夠閱讀相關(guān)標(biāo)?隹。
9.可接受出差。