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注：有GMP文件、驗(yàn)證、變更、偏差等管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先、具有中藥學(xué)、生藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷，并至少有一年從事中藥生產(chǎn)、質(zhì)量管理的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)；或?qū)Ｂ殢氖轮兴幉暮惋嬈b別工作兩年以上實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 1.任職要求： 1.1.熟悉《藥品管理法》、《GMP》等藥事法規(guī)，有中專(zhuān)（含高中）以上相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷，并具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)一年以上。 1.2.堅(jiān)持原則、實(shí)事求是，具有一定的判斷能力，能獨(dú)立處理現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的問(wèn)題。