崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)試劑部相關(guān)產(chǎn)品的溶液配制,產(chǎn)品配制,批記錄書寫和整理掃描工作等;
2、負(fù)責(zé)部門SOP/SMP/工藝文件等文件的撰寫與修訂,確保生產(chǎn)可追溯、操作標(biāo)準(zhǔn)化。
3、能對各類產(chǎn)品進(jìn)行檢測,并能結(jié)合檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行分析解決、崗位生產(chǎn)數(shù)據(jù)的定期整理分析、解決客戶反饋或客訴內(nèi)容問題分析以及生產(chǎn)配制優(yōu)化建設(shè)性工作;
4、協(xié)助負(fù)責(zé)進(jìn)行試劑相關(guān)工作的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,進(jìn)行降本增效提高生產(chǎn)效率和引入新工藝的措施的執(zhí)行工作;
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場6S的執(zhí)行工作(日常值日、設(shè)備清潔保養(yǎng));
6、服從領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項(xiàng);
任職要求:
1、教育背景:生物學(xué)、分子生物學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、工作經(jīng)驗(yàn):???年或本科2年以上PCR及生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn);
3、具有PCR/qPCR實(shí)驗(yàn)操作及數(shù)據(jù)分析能力;
4、質(zhì)量體系知識:了解ISO9001、IS013485體系知識