崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)有源產(chǎn)品注冊/認(rèn)證全過程,掌握國內(nèi)醫(yī)療器械注冊法規(guī),能獨立完成有源醫(yī)療器械注冊工作;
2、熟悉醫(yī)療器械注冊流程,能主導(dǎo)完成產(chǎn)品技術(shù)要求的起草、型式檢驗和申報資料的編寫;
3、負(fù)責(zé)注冊資料的匯總、整理和歸檔;
4、組織協(xié)調(diào)申報資料撰寫與提交及注冊發(fā)補問題解決,進度推進和證書維護;
5、負(fù)責(zé)與產(chǎn)品注冊相關(guān)部門、檢測機構(gòu)、代理方、公告機構(gòu)等對外溝通與協(xié)調(diào)。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷本科及以上學(xué)歷,電子或生物醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、3年及以上有源器械注冊申報經(jīng)驗;
3、了解醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)流程與質(zhì)量管理體系;
4、責(zé)任心,具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、溝通技巧、團隊合作和服務(wù)意識;
5、能接受出差。