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崗位要求 1、負責(zé)臨床項目方案撰寫、病例報告表、知情同意書、研究者手冊、總結(jié)報告、等項目相關(guān)資料的撰寫； 2、負責(zé)調(diào)研和匯總國內(nèi)外同類品種的臨床安全性數(shù)據(jù)； 3、負責(zé)根據(jù)申辦方、主要研究者、統(tǒng)計部門等相關(guān)方意見調(diào)整或修改方案； 4、負責(zé)對項目試驗過程中，就研究者、PM（CRA）等提出的技術(shù)問題進行答疑； 5、負責(zé)搜集、分析和整理臨床相關(guān)產(chǎn)品的前沿信息，定時提供相關(guān)報告，為公司提供醫(yī)學(xué)項目建議； 6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求： 1、醫(yī)藥學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷；5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗； 2、了解國內(nèi)及ICH-GCP，有能力和經(jīng)驗獨立完成醫(yī)學(xué)監(jiān)查項目； 3、準確把握執(zhí)行日常醫(yī)學(xué)監(jiān)查任務(wù)所需的時間，制定適當?shù)臅r間表，并提供準確的資源估計和分配； 4、良好英語讀寫能力，需通過英語六級； 5、具有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力、具有獨立的工作能力和解決問題能力；積極主動的學(xué)習(xí)態(tài)度。